资讯
News
孤儿药
Orphan drug
政策
Policies
活动
Activities
科研
Research
罕见病百科
研究报告
机构报告
组织目录
科研招募
特别关注
Focus
人物故事
视频
招聘
资源下载
诊断与治疗
Diagnosis
首页
>
搜索
亨廷顿舞蹈症
瑞特氏综合征
脊髓性肌肉萎缩症
脊髓小脑共济失调
结节性硬化症
先天性无痛无汗症
神经纤维瘤Ⅱ型
亚历山大症
僵体综合征
Joubert氏综合征
巴氏综合征
尿黑酸尿症
佩梅病
Charcot Maire Tooth 氏症
肯尼迪氏症
家族性淀粉样多发性神经病变
莫比斯综合症
球形细胞脑白质营养不良症
大田原综合征
神经母细胞瘤
多发性神经纤维瘤I型
神经鞘瘤病
克雅氏综合征
婴儿神经轴索营养不良
遗传性痉挛性下身截瘫
青年帕金森
烟雾病
胼胝体发育不全症
下丘脑功能障碍综合征
Aicardi-Goutieres综合征
<
...
30
31
32
33
34
...
>
公益项目
罕罕漫游
罕友荟月捐计划
科研招募
更多 +
国内首个！APDS靶向药临床首例疗效显著，患者招募启动
广告
人物故事
更多 +
生下罕见病的孩子，他却说：这是命运最好的安排
成为罕见病患者22年，我多了1300个好友
每一个孩子，都是生命的礼物
广告
视频
更多 +
《罕罕漫游》宣传片
「如影随形」2024年国际罕见病日宣传片
广告
报告下载
更多 +
招聘
和我们一起助力中国罕见病事业 | 蔻德罕见病中心2025年度招聘计划
公众号
捐赠
返回顶部
