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地方两会，代表委员为罕见病患者发声
为了41名罕见病患者 | 两会代表共话罕见病
从立法的角度促进罕见病医药发展 | 两会代表共话罕见病
省政协委员商慧芳：建议罕见病纳入慢病管理，助力全民健康｜两会时间
两会“微镜头” | 为了41名罕见病患者
“三医”协同，让罕见病患者“病有医、医有药、药有保” ｜ 两会健康策
全国政协委员彭军：建立多层次的罕见病医疗、用药和社会保障机制
全国政协委员霍勇：完善罕见病创新药品医保准入和多层次医疗保障
全国政协委员蔡威：保障罕见病患者特医食品及用药需求
全国政协委员刘艳玲：建立中国式罕见病保障制度
全国政协委员蔡威：部分罕见病药价格高，建议纳入政策性商保
全国人大代表雷冬竹：推动罕见病医疗保障及预防
中共中央 国务院：推动临床急需和罕见病治疗药品审评审批提速
林戈：关注罕见病患者 建议加大政府政策支持力度 | 两会代表共话罕见病
全国政协委员巩汉林：做好罕见病药品审评审批，解决罕见病患者用药难题
全国人大代表史伟云：建罕用医疗器械快速审批通道
政府工作报告指出：加强罕见病用药保障 | 两会
政协提案答复后 委员与专家面对面为罕见病建言
刘献祥：建议完善我国罕见病药品供应保障体系
代表委员履职记|全国政协委员丁洁呼吁，打通罕见病医疗保障“最后一公里”
全国政协委员张丽莉：儿童罕见病医疗保障机制仍需探索 | 两会之声
代表、委员建议医保继续扩容 创新药、罕见病药物受关注
聚焦两会:多方支付纳入医保 让罕见病用药有保障
不能“罕治”！两会提案：建议将儿童罕见病用药纳入医保
全国人大代表孙伟建议将儿童罕见病用药纳入医保
中国人的故事|人大代表雷冬竹：加强基层公共卫生应急管理体系建设
全国政协委员丁洁：推进国家罕见病“1+4”医疗保障机制
有药用不起，咋办？
全国人大代表黎志宏：建议加快建立罕见病医疗保障制度
【建议】多方助力全民筛查预防罕见病
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