资讯
News
孤儿药
Orphan drug
政策
Policies
活动
Activities
科研
Research
罕见病百科
研究报告
机构报告
组织目录
科研招募
特别关注
Focus
人物故事
视频
招聘
资源下载
诊断与治疗
Diagnosis
首页
>
搜索
CFC综合症
指（趾）甲髌骨综合症
泛酸盐激酶相关神经退化性疾病
Pfeiffer氏综合症
Robinow氏综合症
Treacher-Collins 氏综合症
Conradi- Hünermann氏综合症
耳-腭-指（趾）综合症
歌舞伎综合症
海勒曼-史德莱夫氏综合症
Cornelia de Lange 氏综合症
多发性翼状膜综合症
Fraser氏综合症
Crouzon氏综合症
Beckwith Wiedemann 氏综合症
Larsen氏综合症
Smith-Lemli-Opitz 氏综合症
阿佩尔综合症
瓦登伯格氏综合症
Aarskog-Scott氏综合症
威尔森氏症
精氨丁二酸酶缺乏症
高胱氨酸尿症
胱氨酸症
第一型戊二酸血症
第二型戊二酸血症
三甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症
肝糖原贮积症第一型
肝糖原贮积症第二型
肝糖原贮积症第三型
<
...
33
34
35
36
37
...
>
公益项目
罕罕漫游
罕友荟月捐计划
科研招募
更多 +
国内首个！APDS靶向药临床首例疗效显著，患者招募启动
广告
人物故事
更多 +
生下罕见病的孩子，他却说：这是命运最好的安排
成为罕见病患者22年，我多了1300个好友
每一个孩子，都是生命的礼物
广告
视频
更多 +
《罕罕漫游》宣传片
「如影随形」2024年国际罕见病日宣传片
广告
报告下载
更多 +
招聘
和我们一起助力中国罕见病事业 | 蔻德罕见病中心2025年度招聘计划
公众号
捐赠
返回顶部
