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基因测序，让罕见病诊断不再一筹莫展
2016国际罕见病日：一起来了解FDA罕见病产品开发办公室的四大Program
2016国际罕见病日宣传片发布
国际罕见病日：坠落在人间的天使
献礼罕见病，上海将编写《可防可治性罕见病手册》
世界罕见病日：感谢有你，爱不再“罕见”
世界罕见病日:八成罕见病缘于基因缺陷
"罕见病专项救助资金"设立 可通过微信获取帮助
“爱，让我们粘在一起”主题画展在京开幕
癌症研究科技公司与默沙东公司达成协议，用于研发PRMT5蛋白抑制剂
罕见病家庭：帮帮我们驱散头顶的阴霾！
第四军医大学唐都医院垂体瘤多学科治疗中心大型公益义诊活动通知
2016年2.29国际罕见病日活动通知
2.29重庆罕见病宣传系列公益活动正式启动
Premier公司递交第二个治疗纤维肌痛药物临时专利申请
研究发现：DNA印记缺陷可能和儿童骨肉瘤的发生有关
“警惕口腔溃疡 关注营养健康” 2016国际罕见病日宣传活动
2015年FDA批准21种孤儿药，连续两年破纪录
罕见病研究只是做慈善？三个新药故事澄清误区
宋昉：SMA——痛苦而有希望的疾病
罕见病政策保障，地方先行模式可借鉴
上海市首届罕见病宣传日活动预告
56种疾病纳入《上海市主要罕见病名录（2016年版）》
李克强主持召开国务院常务会议 提到加快罕见病药物产业化
这个春节相约北京太古里，”爱力“带你把爱传递
15岁，开在暴风雨中的花
脊髓小脑共济失调之基因检测方案及遗传咨询
DMD 患者刚不会行走后父母应该思考什么和采取什么措施？
【汤森路透J.P.Morgan专题报道】罕见病药物Translarna全球上市策略
盘点2015年美国FDA批准的21个罕见病药物
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