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早期T细胞可能会改善对儿童癌症的免疫治疗
多发性硬化症治疗药物市场
拜耳承诺:继续推进“倍泰龙”援助项目
Cardiome药业向FDA提交口服维那卡兰(Vernakalant)孤儿药资格申请
第四届中国Alport综合征家长联谊会即将召开【2016.3.20.北京】
基因标记将开启莱姆病诊断新方法
Premier公司宣布其专利方法可用于治疗登革热和寨卡病毒
Foundation Medicine公司宣布将公开海量儿科数据,以加速儿童癌症的精准医学发展
科学家发现弗里德希氏共济失调的潜在疗法
争议 | 要命的天价药VS保命的仿制药,守法还是保命?怎样才不再纠结
陆春云三项提案全录:创新药物应自动列入医保目录及其它
专利药受制于人 中国如何摆脱“进口药物依赖”?
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罕见病不罕见 代表委员呼吁为“至少2500万患者”搭建立体化保障体系
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美国医疗:罕见病治疗政策
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唯一药物退出中国 逾万罕见病患者无药可治
罕见疾病医疗平台正式上线
因为有你,爱不罕见-2016国际罕见病日徒步公益宣传纪实
专家指出:我国七成渐冻人患者没有针对病因治疗
【活动预告】第三届天使家庭讲座交流会
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2015年全球最畅销孤儿药Top 25
全国政协委员丁洁:建议制定罕见病医疗保障制度
弥漫性肺疾病可验血诊断
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