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崛起中的基因药物
医保谈判落幕:70万罕见病药企现身,百万CAR-T或未参与
中国罕见病综合报告(2021)
Resolvin-D2靶向肌源性细胞,改善杜氏肌营养不良症的肌肉再生
CLN7病基因疗法最新研究进展
破局儿童罕见病,基于AAV9的基因疗法完成首例患者给药
中国努力打造罕见病诊疗生态体系 提高创新药物可及性
CDE长三角分中心主任杨进波:多措并举,促进罕见病药物快速获批上市
甲基丙二酸血症mRNA疗法新进展
患者筹资自救?罕见病药物研发缺的可不仅仅是钱
罕见肿瘤(DART)中双重抗CTLA-4和抗PD-1阻断的子研究
跨国药企扎堆罕见病,孤儿药“无人区”成蓝海
“国谈”首日:PD-1/L1降幅、定价超百万CAR-T疗法、高值罕见病用药引发关注
速递!尚德药缘在研新药获FDA罕见儿科疾病认定!
【研究发现】步行测试可以评估CMT1A患者的有氧能力
2021年全球及中国基因治疗市场分析概括
2021年最新数据 全球罕见病用药市场
Barth综合征新疗法的新药申请已提交
科学家发现防止动脉粥样硬化形成的新机制
勃林格殷格翰与 Thoeris 公司合作研究尿素循环障碍新疗法
首款治疗Alagille综合征胆汁淤积性瘙痒药物在美获批
琅钰集团于今年7月提交替洛利生上市申请:治疗发作性睡病
飞泽优(醋酸艾替班特注射液)正式惠及中国HAE患者
罕见病RNAi疗法!有效治疗hATTR淀粉样变性伴多发性神经病!
CD19 CAR-T细胞疗法!诺华Kymriah第三个适应症在美欧进入审查
神经退行性疾病新药!梯瓦与MODAG达成全球独家许可
康付四叶草·罕见病关爱计划全新升级!关爱基金震撼来袭!
多关节型幼年特发性关节炎和银屑病关节炎的药物在欧获批上市
“中国模式”破解罕见病防治难题
49款新药获批!恒瑞创新药密集来袭,罕见病药成新热门
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