你了解罕见病吗？

2018年5月，国家卫健委等五部门联合发布《第一批罕见病》目录，这些一直曾藏在角落里的罕见病第一次走进大众的认知……

名单上的 121 种罕见病，发病位置遍布全身，小到DNA，大到全身，患者特征也各异，但要说它们最大的共同点，就是很大一部分的罕见病，仍然没有符合相应疾病适应症的药物。

即便有这样的药物，又有很大一部分患者无力承担其高昂的药价。

药康付一直致力于降低患者的用药负担，为用户提供更全面、更经济、更优质的医疗健康服务。

现在，为了进一步减轻罕见病患者长期用药的经济负担，提高罕见病患者的用药可及性，增加社会关注度，药康付旗下「康付四叶草·罕见病关爱计划」将正式升级 2.0，为您带来全新板块，为全国约 2000 万罕见病患者提供一站式解决方案。

项目介绍

「康付四叶草·罕见病关爱计划 2.0」旨在多角度为罕见病患者带来关爱，减轻患者用药负担。

项目包括专属药品福利、惠民保查询、疾病科普多项模块，希望帮助罕见病患者了解疾病，建立治疗信心，减轻治疗压力，提高患者用药的可及性。

专属福利

联合众多药企，以期提高罕见病患者的用药可及性

基金申请

镁信健康助力初保基金会发起罕见病援助项目，符合条件的患者每年最高有机会申请 10000 元援助金

药品福利专区

加入会员，每季度最高享受 2000 元药品福利

惠民保查询

快速查询城市定制型商业补充医疗保险罕见病相关福利

合作保险专区

保险公司首款包含罕见病的学平险，涵盖15款罕见病用药

患者关爱

定期更新疾病科普，福利活动，药品治疗等罕见病相关资讯

康付四叶草·罕见病基金

为减轻罕见病患者长期用药的经济负担，「康付四叶草·罕见病关爱计划」为您重磅升级！

本次，药康付联合初保基金会特别推出【康付·四叶草】罕见病基金，切实帮助罕见病患者的家庭减轻治疗的经济压力并提高患者用药的可及性。

援助对象

因经济困难，无法承担后续长期治疗费用的罕见病患者，并遵医嘱服用目录药品（目前目录清单已涵盖 20 种药品）的患者。每位符合援助的患者，根据规则相应提交申请材料并经审核通过后，最高可获得 1 万元的经济援助。

*以项目中规定的20种药品为准。

申请流程

1. 关注【药康付】公众号，进入首页或小程序，导航栏点击【罕见病关爱】；

2. 专区导航栏点击【基金申请】，阅读并确认申请规则后点击底部【确认申请】；

3. 按要求填写相关申请信息，上传申请材料并签署相关协议后点击提交；

4. 初保预审通过后项目组会致电申请人手机，告知预审结果和后续材料要求（一般5个工作日，还请注意接听）；

5. 申请人可在项目主页-申请记录查看审核状态。

申请开始时间

2021年6月1日  00点00分00秒

申请截止时间

以平台公告为准

*名额有限，先到先得