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十家医疗机构宣布通过多中心合作推动儿童罕见病发展 罕见病信息网 2024-01-29 19:23 发
福建省人大常委会委员、民进福建省委会副主委刘健：降低罕见病医保先行自付比例 防止罕见病患者家庭因病致
全球治疗方法盘点之面肩肱型肌营养不良症
22亿美元！赛诺菲收购罕见病新药
浙江省人大代表叶人：建议设立罕见病诊断医院，实现罕见病儿童在当地就医和享受医保待遇
两会进行时，代表委员为罕见病发声；六款罕见病药物迎新进展；赛诺菲22亿美元收购罕见病新药
探索肌萎缩性侧索硬化症的新疗法：理解疾病机制与治疗前景
Alagille综合征：揭示罕见病的自然病史与治疗新视角
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两会“微镜头” | 为了41名罕见病患者
诺奖得主、基因编辑技术先驱拟开发罕见病治疗通用策略
罕见病义诊即将召开；5个罕见病迎来新进展；CDE再发罕见病相关指导原则 | 壹周罕见药闻
2024年第一弹，《全国DMD诊疗医院及专家名录》新增 85 条专家信息
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骁勇的小蜗牛 | 特纳患者的春天
“虽然死亡就在不远处，但它不是还没来吗？”
再度获批！杜氏肌营养不良症新药已在德国上市
FDA批准CRISPR/Cas9基因编辑疗法治疗β地中海贫血
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