今年第五届罕见病高峰论坛将由CORD联合树兰医疗于2016年9月22日-24日在美丽的杭州举办。每一年的大会都离不开广大志愿者的辛勤劳作，志愿者们兢兢业业、无微不至、耐心细致的工作态度也多次得到参与者的赞赏和肯定，而今年同样有广大的志愿者们加入我们的行列。

由罕见病发展中心（CORD）、树兰医疗联合主办的第五届中国罕见病高峰论坛将于2016年9月22日-24日在杭州香格里拉酒店隆重举行。届时，我们将联合各利益相关方共同探讨中国罕见病工作如何更高效、实际地推动。本次大会我们邀请到浙江大学医学院附属妇产科医院主任医师，博士生导师洞旻岳老师作为大会的发言嘉宾。

圣裘德儿童研究医院（St.Jude Children’s Research Hospital）研究人员领导的国际科学家团队发现了一种新方法，在患者分离出的血细胞中使用CRISPR基因编辑（技术）帮助修复镰状细胞病（sickle cell disease）和β-地中海贫血（sickle cell disease，β-珠蛋白生成障碍性贫血）。

2016年8月6日，由北京美儿脊髓型肌萎缩症关爱中心联合罕见病发展中心（CORD）等单位主办的第一届中国SMA大会在北京成功举办。大会中，来自北京瑞希罕见病基因治疗技术研究所所长吴小兵教授以SMA基因治疗药物研发策略为主题为与会人员进行了精彩的报告。

2015年9月18-19日第四届中国罕见病高峰论坛在北京隆重举行。本次大会为期两天，围绕“罕见病利益相关方的交流和合作”、“孤儿药的研发和市场准入”、“罕见病的诊断和临床治疗”、“罕见病领域的政策发展”、“基因检测技术的应用”等多方面关系罕见病工作推动的议题展开相关讨论。

8月6日，第一届中国SMA（脊髓性肌萎缩症）大会在北京成功举办，而它幕后最大的功臣之一竟是“05超女”冯家妹。SMA，一个罕有人听到过的医学名词为什么会和冯家妹联系在一起？这是一个平凡母亲的不平凡经历。

家族性高胆固醇血症患者常常以眼睛上出现“弯弯月亮”，也就是临床术语所说的“角膜弓”，或者皮肤上出现黄色瘤为首要表现而就诊，眼科医生或者皮肤科医生如果对该类疾病认识不足，就会容易出现漏诊、误诊。

ExAC是一个免费的、具有高分辨率编录的人类遗传变异数据库，包含了上千万个DNA变异——很多都是罕见变异，而且大多数为首次被发现，它对罕见遗传病的临床研究和诊断有重大的意义。自2014年10月对科学界放开以来，ExAC数据库的网页在线浏览量已超过五百万，使临床医生能为数千名罕见病患者提供更准确的基因诊断。

孩子患罕见病 "呼吁爱心人士停止捐款"视频温暖朋友圈

故事的主人公是一名只有6岁的小女孩Eliza O'Neill。虽然看起来天真烂漫，Eliza却身患一种致命的罕见病——沙费利波综合征（Sanfilippo syndrome）。作为一种概率仅为7万分之一的疾病，它会导致儿童体内缺乏一种分解长链糖分子的关键酶类，从而引发寡聚糖在体内过度累积，逐步对机体造成损伤，阻碍智力发育。

2015年9月18日，由罕见病发展中心（CORD）主办，同济大学附属第一妇婴保健院及北京大学医药管理国际研究中心联合主办的“2015第四届中国罕见病高峰论坛”在北京隆重举行。本次大会的战略合作伙伴是壹基金，同时，大会还获得奇云诺德、360良医、同并相联、杏树林、EURORDIS、上海罕见病防治基金会、北京中广国际旅行社多家单位的支持，以及华大基因、四川睿蒂罕见病慈善基金会、Biomarin、敦和基

在孩子穿这个矫形背心之前拍一个X光，穿上矫形背心后再拍一张X光，这样可以及时地监控孩子脊柱弯曲的程度，以及考量这个背心是否合适。同时，也可监测孩子呼吸的状况。

由罕见病发展中心（CORD）、树兰医疗联合主办的第五届中国罕见病高峰论坛将于2016年9月22日-24日在杭州香格里拉酒店隆重举行。 本届大会我们特别邀请到浙江大学医学院附属第一医院遗传与基因组医学中心主任，美国罗切斯特大学医学院病理系教授、博导祁鸣老师作为第五届中国罕见病高峰论坛的大会顾问。

2014年，Sanford开展了成人恶性肿瘤的分子基础基因探索项目（简称GEMMA），目的是了解遗传信息评估能否帮助在第一个疗程后肿瘤继续发展，或者对于标准治疗方案来说肿瘤过于罕见的成人患者定制治疗方案。患者的DNA从肿瘤样本中提取出来，并且接受检测。

SMA的发病率在中国、亚洲、美洲等国家很接近，约为1/10000。SMA是由于运动神经元变性导致肌肉无力的疾病。SMA-4型患者的病情进展相对缓慢，而最严重的类型，例如1型则会影响心脏，其他类型对心脏的影响较小。