摄影师Clemence de Limburg耗费近乎十年来拍摄全世界患有侏儒症的人们在各国社会的生存状况。每个人看到这些照片的第一眼，都会脱口而出“侏儒”，但是Clemence比较愿意别人称呼他们为“小小人”（Little People）。这些“小小人”每天即使是在最琐碎的日常生活中，也会面临巨大挑战，但令人最感兴趣的是他们如何去克服，并实现自己的梦想。

2012年一项调查显示，在2011年，中国罕见病患者治疗花费均值高达67000元人民币，71%的罕见病家庭表示无法承担。面对动辄年花费几十万、上百万的孤儿药物，医保系统顶层推进不易，但以药企、政府、家庭、慈善组织多方承担筹资的“青岛模式”为解开孤儿药难题提供了解决可能。

9岁的樱桃在甘井子区美林小学读三年级，然而，身边的同学做早操、上体育课，樱桃只能羡慕地远远看着。她是一名SMA宝宝，为了圆孩子的上学梦，年过花甲的樱桃奶奶全天陪读。近日，记者通过大连国际徒步大会走近了这个SMA宝宝。

在去年火热的“冰桶挑战中”，罕见病“渐冻人症（ALS）”被人们所广泛认知。不过人们所不知道的是，有另外一种罕见病，症状与渐冻人症十分相似，甚至会让一些医生将其误诊为渐冻人症。它就是“肯尼迪病”。

罕见病往往是某种常见疾病机理的集中反映。对罕见病“孤儿药”的研究，获益的绝不单单只是罕见病患者，还包括了你跟我这样的普通人。我们来看看，中国是如何探索“孤儿药”之路的。

为什么我们必须关注罕见病的治疗和用药进展？因为他们就是我们。80％的罕见病都是由基因缺陷引起，即使看起来再健康不过的你和我，身上平均都有7～10组基因隐藏缺陷。只要父母携带了相同的基因缺陷，他们的下一代很可能就会罹患某种罕见病。只要人类继续繁衍，罕见病就会一直存在。所以，我们就是他们。

只有针对罕见病制定相关法律，才能从根本上解决中国患者的治疗和用药问题。在过去数年，中国罕见病患者、家庭和医疗界一直在努力推动立法。漫漫长路，已经起航。

编者按：去年12月，荷兰在线接连推出了小朋友朱朱和石头的故事，引发了很大的反响。甚至有细心的网友指出我们的错别字，因为我们使用了“猫叫征”的说法，而非“猫叫症”，这是因为我们倡导以去病化的理念来看待罕见病人群，给予他们真正平等和无区别的对待。5月3日至9日是国际猫叫征宣传周，小朋友朱朱和石头的故事之后，荷兰在线今天再次推出罕见猫叫征孩子的故事系列三，展示荷兰妈妈王蓓和小朋友思思的幸福生活，以飨读者

“我国上市‘孤儿药’130个。按照WHO标准，罕见病种类达6000~8000种，我国的130种‘孤儿药’远远不能满足罕见病治疗需求。”全国人大代表、四川科伦药业董事长刘革新用“现状极不乐观”来形容我国孤儿药的现状，他认为，我国急需借鉴发达国家的成熟经验，加快罕见病立法，推动“孤儿药”研发，改善我国罕见病患者的治疗状况。

进行性肌营养不良是一种骨骼肌遗传性进行性变性疾病，可有多种遗传方式，共同的表现是缓慢进展的对称性分布的肌无力和肌萎缩，近端肌受累常较远端明显，肌酶不同程度升高，肌电图呈肌源性损害，无感觉障碍。根据遗传方式、基因定位、发病年龄、肌萎缩分布、肌肉假肥大、病程及预后等可分为多种不同的临床类型。

全球7000种罕见病仅1%可有效治疗 大多需终身服药一年常常要10多万元；中国的罕见病患者已经超过1680万人，其中上海约有20万人，儿童患者几乎达到一半；专家呼吁，尽早打通上海乃至全国地区罕见病诊治的渠道，定期开展临床医生的罕见病培训，在社会上广泛建立罕见病患儿家庭俱乐部。

她是遭受31次骨折却笑对生活的“瓷娃娃”；她是通过自学考取资格的国家二级心理咨询师；她是全心投身公益，给上万人带去积极人生观的“瑞红姐姐”；她是撰写并出版15万字自传体励志小说《玻璃女孩水晶心》，给人以心灵慰藉的作家；她是罹患重病，在大爱救助下重燃生命，创办“太阳语罕见病心理关怀中心”继续在公益路上的梦想者……她就是魏瑞红，她也是全国10万成骨不全症患者之一。

2015运动神经元疾病亚太地区研讨会4月11日在台北召开，来自美国、日本、澳大利亚、比利时、马来西亚等多个国家和地区的医学专家、社会组织及病友代表在大会上发言，分享科研进展、护理、发展经验以及“抗冻”历程。

今天是第27个“世界血友病日”。昨日，记者采访了西安血友病患者，25岁的小伙朱嬴政，他给记者讲述了他与病魔抗争，热心公益事业，帮助病友的故事。

近日,一封由全国148个城市289名罕见病患者及其亲友联合署名的《关于完善有关就业保障制度、促进罕见病群体平等就业的建议信》,从五个地方被寄往人社部、民政部和卫生部及全国31个省市政府办公厅,呼吁有关部门建立职业培训评估机制、消除制度性歧视、建设支持性工作环境及提供个性化就业服务等。