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国内首台认知功能障碍筛查系统正式推向市场
行业资讯
2019/08/01
今年7月16日,该系统取得河北省药品监督管理局正式批准的中华人民共和国医疗器械注册证。
女医生凭借“神预判”击退“产科死神”
行业资讯
2019/08/01
二十年随身携带“口袋书”只为应对“万分之一”概率罕见病
高值医用耗材国产化如何提升? 国家药监局详解
行业资讯
2019/08/01
优先审批临床急需产品、实施医疗器械注册人制度试点及医疗器械注册电子申报等方式,推进高值医用耗材国产化。
医保改革:让大家都能看得起病
行业资讯
2019/08/01
医保制度改革为居民带来了诸多福利,让大家都能够看得上病、看得起病。
15岁少女罹患宫颈胚胎源性横纹肌肉瘤 上海红房子医院专家为其成功保育生育力
行业资讯
2019/07/31
凭借多年的临床经验,华克勤教授意识到,小静的病情十分特殊,立即为她安排了急诊入院。
《自然》:近9万个细胞单独测序,个体化治疗儿童脑瘤完成奠基性工作
研究/数据
2019/07/31
描述了不同亚型髓母细胞瘤的细胞来源。研究机构在其新闻稿中介绍,这是“迄今为止应用单细胞RNA测序对髓母细胞瘤进行的最深入分析”,并且“有可能最终影响对这一疾病的临床护理”。
辽宁省抗癌药和罕见病用药集中采购绿色通道申报药品挂网采购结果(第一批)
行业资讯
2019/07/31
网采购结果(第一批)
免疫疗法不起效,原来肿瘤细胞打开“隐身”基因
研究/数据
2019/07/31
是什么阻止了免疫系统识别并攻击肿瘤?
荆志成教授河南坐诊:他能读懂“蓝嘴唇”的痛
行业资讯
2019/07/31
脉高压是一种罕见、隐性、致命的疾病,是肺部的高血压,会导致右心功能衰竭甚至死亡。由于缺氧紫绀,患者的嘴唇通常呈现蓝紫色,因此肺动脉高压患者还有一个很梦幻的代称——“蓝嘴唇”。
外国“渐冻人”来广州求医,多学科合作帮他“扭转”病情
行业资讯
2019/07/31
咬字不清、肌肉萎缩、吞咽困难……新西兰籍的英国患者Johnbirkett,5年来饱受“渐冻症”的折磨,医生判断他活不过3年。中国妻子带着他慕名来到中国广州,找到了中山一院神经内科教授姚晓黎求医。
患者登记能否为监管决策提供有价值的数据?
行业资讯
2019/07/30
或者为了满足上市后承诺的情况下,如何使用此类登记工作。
Nature:肌营养不良可咋整?CRISPR带来治疗新曙光
研究/数据
2019/07/29
肌营养不良是一种遗传性肌肉消耗疾病,临床表现为不同程度的骨骼肌肉萎缩,严重时甚至累及心肌。据不完全统计,全球大约每3600个男孩中就有一个患有这种疾病,一般患者的寿命只有二十多岁。
研究提供遗传性痉挛截瘫病理研究新视角
研究/数据
2019/07/29
这一新发现为遗传性痉挛性截瘫的病理学研究提供了新见解。相关论文近日刊登于美国《国家科学院院刊》。
周砺寒:人体管控者发现之旅
研究/数据
2019/07/29
在这个外界知之甚少的“科学怪癖”赛事里,周砺寒拿过冠军。
多发性硬化症新药!强生口服选择性S1P1调节剂ponesimod III期临床获得成功!
研究/数据
2019/07/28
Aubagio是赛诺菲的一款口服多发性硬化症药物。结果显示,该研究达到了主要终点和大多数次要终点。
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生下罕见病的孩子,他却说:这是命运最好的安排
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