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长沙30岁男子患罕见病，一上厕所就莫名晕倒，医生：建议蹲便
双手不停颤抖，双腿不能直立行走，整个人只能歪歪斜斜地靠坐在轮椅上……这种与帕金森有相似症状的病正是一
25岁小伙2年突然长高15厘米！专家提醒：青春期要警惕这些
永州这位少年患罕见病，全身皮肤被痂皮覆盖如同盔甲
宝妈产后三个月时常觉得累，凶险高血压揪出罕见病
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罕见病创新药维达全开出首张处方 | 孤儿药
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辉瑞公布DMD基因疗法最新结果
中国首个法布雷病特效药开出首张处方，全国10余城将首批供药
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乐城将引进新型罕见病特效治疗药物
聚焦发育源性疾病和遗传性出生缺陷研究 国妇婴黄荷凤院士领衔团队荣获上海市科技进步奖一等奖
全国助残日记者对话SMA患儿家庭：一针69万元的救命药，把孩子挡在生命门外
罕见病亨廷顿舞蹈病药物获批上市，2020一季度北美销售过亿美元
Vosoritide治疗软骨发育不全的上市许可申请将向美国和欧洲提交
药价降了、看病便捷了、养老金涨了……两会一年间这些民生礼包收到了吗？
有药用不起，咋办？
湖北3岁男孩患罕见病，全国只有3000余例，母亲求离婚遭拒绝
这份广东脐血疫情期间千里逆行，救下6岁罕见病患儿
杭州10岁女孩患上罕见病 经历5次大手术 苦苦坚持终于等到了药 却还是吃不起……
湖南 2 岁男童头大、手大、脚大，总被邻居说长得“怪怪的”，原来患上了这种罕见病
共建罕见病生态系统—黏多糖嘉年华活动5.15-16日在线上成功举办
FDA授予LM-030治疗Netherton综合症快速通道资格认定
治疗囊性纤维化研究获得荷兰药品评估委员会的科学建议
欧盟批准nintedanib用于系统性硬化症相关间质性肺病
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如何打破「面具脸」的诅咒？硬皮病治疗的困境与突破
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