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首款DMD基因疗法获FDA完全批准！

Elevidys基因疗法的FDA批准范围扩大至4岁及以上携带特定基因突变的DMD患者。

山东罕见病立法与医保政策研讨会在济南召开

近日，山东罕见病立法与医保政策研讨会在济南顺利召开，山东省人大常委会副主任、省工商联主席王随莲出席并致辞。

杜氏肌营养不良症全球获批药物盘点

经罕见病信息网统计，全球目前已获批上市9款杜氏肌营养不良（DMD）药物。DMD治疗策略包括激素药物、外显子跳跃、小分子药物、基因递送、基因编辑等。

国家药监局副局长黄果：前5月已批准24个罕见病药物上市

6月14日，国务院新闻办公室举行国务院政策例行吹风会，国家卫生健康委、国家医保局、国家疾控局、国家药监局负责人介绍《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》有关情况，并答记者问。

曾造成两名患者死亡，DMD基因疗法III期研究宣布失败

6月12日，辉瑞公司宣布了该公司杜氏肌营养不良症（DMD）AAV9基因疗法PF-06939926（又称fordadistrogene movaparvovec）的III期临床CIFFREO失败消息

Lancet Haematol：我国先天性纯红细胞再生障碍性贫血队列研究助力国际专家共识发布

近日，《The Lancet Haematol》（IF= 24.7分）在线发布了题为“Diagnosis, Treatment, and Surveillance of Diamond-Blackfan Anaemia Syndrome: International Consensus Statement”的专家共识。

《罕见病DCT指导原则》充分体现ICH E6R3重要GCP理念

2024年5月28日，国家药监局药审中心发布了《在罕见疾病药物临床研发中应用去中心化临床试验的技术指导原则》（以下简称“《罕见病DCT指导原则》”），为罕见疾病药物临床研发中科学、规范地开展DCT（Decentralized Clinical Trial，去中心化临床试验）提供了指引。

91%患者仍存活！罗氏口服疗法「利司扑兰」5年治疗数据出炉

近日，罗氏公布了Evrysdi（risdiplam，利司扑兰）治疗1型脊髓性肌萎缩症（SMA）儿童患者的关键FIREFISH研究最新数据。

突破困局！黄如方揭示罕见病立法新路径

如果最终出台罕见病有关法律需要10年时间，而今天我们所做的，就是希望通过自身努力将其缩短为8年，甚至5年。

近十年首款！FDA批准罕见肝病小分子药物

戈谢病基因治疗近在咫尺！

国内首个戈谢病基因治疗产品LY-M001注射液临床I期试验招募已启动

Tiziana向ALS协会申请资助用于肌萎缩侧索硬化鼻内foralumab临床试验

Tiziana生物技术公司于6月4日宣布，该公司已荣获由James Berry博士和Suma Babu医学学士（麻省总医院神经临床研究所所长兼联合所长，麻省布里格姆医院的创始成员）发出的邀请

2023全球细胞和基因疗法营收Top10

GEN杂志报道了2023年全球最畅销细胞和基因疗法Top10榜单

全球首例！PKD患儿基因替换治疗完成，临床研究初显成效

近日，国家儿童医学中心（上海）、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心血液肿瘤科移植团队成功为一名患有丙酮酸激酶缺乏症（PKD）的16岁孩子完成了精准大片段基因替换治疗，这也是全球首例接受基因替换治疗的PKD患儿，有望为PKD的治疗开启新纪元。

健赞联合创始人：罕见病药开发需要盈利实力强大的公司

曾是健赞联合创始人的Harvey教授认为，开发罕见病需要建立一个实力强大的盈利公司来推动创新，大学教授如果要创业，需要与工业界充分合作，并接受来自生物技术公司的辅导，同时工业界也要充分运用高校的创新人才优势。

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