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7种罕见病药品纳入2020年国家医保药品目录
多发性硬化创新药捷灵亚®和万立能®被纳入国家医保目录
远端肾小管酸中毒药物有望在欧获批
《2020中国多发性硬化患者综合社会调查报告》发布
“穗岁康”超210万人参保
共研疑难病例 推动学科发展
山东：这3种罕见病药品，医保单独列支！最高报销90万！
天生“挑食家”！业界呼吁关注罕见病苯丙酮尿症降低出生缺陷
罕见病的中国桥梁
医药界年末大并购！阿斯利康390亿美元收购美国药厂Alexion
医保局考虑把更多罕见病用药纳入集采，涉及杨森、诺和诺德等数十亿美元品种！
治疗先天性肌强直，NaMuscla于苏格兰获批上市
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EMA受理治疗ANCA相关血管炎药物的上市许可申请
邢台推出市民专属普惠型补充医保产品“襄惠保”
镰刀型细胞贫血症疗法获FDA和EMA孤儿药资格认定
戈谢病、庞贝氏病和法布雷病纳入山东省大病医保范围
张定宇：坚守在“风暴眼”的人民英雄
师生“暖风”行动 吹暖罕见病少年的心
最高报销比例95%！“农保”补充险，政府主导的“浙丽保”来了，只要100元！
从“患者等药”到“药等患者”
诊断难，求药难，罕见病诊疗如何突破困境？
2岁女儿患罕见骨病 90后妈妈截骨救女
从今天起，ATTR有自己的名字了
英国首届“哈林顿罕见疾病学者奖”获奖人员名单公布
FDA新增六项临床试验研究拨款，助力罕见病医药研发
委员专家呼吁：多方共建罕见病多重保障体系
神经系统遗传病/罕见病咨询门诊中山分中心正式成立
超声典型病例：Klippel-Trenanuay综合征
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