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孕妇胎儿有了“专科门诊”
强效首创MC4R激动剂Imcivree获欧盟CHMP推荐批准
全市首例！聊城市人民医院成功救治罕见肺泡蛋白沉积症患者
这位罕见病患者当上妈妈了 15岁起这家医院照护她十几年
“医保南通保”上线，人均296元最高保障401万
河北省儿童医院血友病治疗中心通过评审
一个也不能少|湖南将相对集中诊疗和双向转诊罕见病患者
滨州市医疗保障局：确保全市医保待遇水平进入全省第1方阵
倾尽全力 助力青海罕见病诊治——记中组部团中央第21批来青博士服务团成员王轶开展罕见病诊治工作
治病救人的“金钥匙”—-协和“硬核”团队打造全国领先的核医学
得了这种罕见病，身体就像“易了主”
世界神经纤维瘤病关爱日：关注神经纤维瘤病1型 守护“泡泡宝贝”
复旦大学附属妇产科医院“罕见病专项基金”启动
国家卫生健康委办公厅关于印发儿童血液病、恶性肿瘤相关12个病种诊疗规范（2021年版）的通知
【标准·方案·指南】黏多糖贮积症ⅣA型诊治共识
第二批罕见病目录遴选工作即将开展，未来罕见病领域到底有多大市场空间？
我的火锅店坚持一天 儿子就有一天治病的钱
国家药监局关于发布《药物警戒质量管理规范》的公告(2021年 第65号)
SMA患者康疗计划（2021年）即日开放申请
新生儿患罕见病命悬一线 脐带血移植带去生命希望
发作性睡病患者的福音 国内第一张替洛利生处方在博鳌开出
为罕见病致贫筑一道墙
首个《中国肺动脉高压患者生存现状白皮书》发布
科普：警惕肺动脉高压带来的健康威胁
山区“蓝嘴唇”渴望呼吸——肺动脉高压患者就医何时不再难？
中南大学湘雅医院牵头启动湖南省罕见病诊疗协作网
武田戈谢病新药获批进入中国，为中国患者带来生命新希望 | 新闻稿
多发性硬化疗法临床试验新进展
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首个黏多糖贮积症II型静脉给药透血脑屏障酶替代疗法在日获批
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