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2种极罕见血癌治疗药物在苏格兰获批
中国首个CAR-T细胞疗法上市！国家药监局批准阿基仑赛注射液：治疗大B细胞淋巴瘤(DLBCL)
肺动脉高压药物2期试验初步数据公布
“渐冻”的他们，依然对生活充满爱
一站式诊疗服务平台，“孤儿药”临床实验......青岛市疑难罕见病诊治中心成立
“同情用药”破冰，给患者带来更多希望
破冰之路：我国首例罕见病同情用药在北京协和医院落地
男孩患上罕见疾病，全国仅3例
福建省罕见病诊疗与医疗保障研讨会开题会召开
《2021年国家医保药品目录调整工作方案》和《2021年国家医保药品目录调整申报指南》 公开征求意见
浙大儿院开出首个黏多糖II型处方 患儿终于实现国内用药
合力共建罕见病生态圈
A型血友病基因疗法被EMA加速评估
新数据显示芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症（AADCd）患儿照料者承受巨大负担
互联网赋能儿童疑难罕见病诊疗 缓解儿科医疗资源供需矛盾
中国首条罕见病心理热线第一阶段成果发布 心理咨询有利病患康复
多方共探内容共建矩阵 启动罕见病“破圈”计划
罕见病：11岁男孩频繁肠套叠源自遗传
吉林8岁男童罹患罕见病来汉手术 术后他收到儿童节“大礼”
儿童节将近，听听他们的心愿：这些愿望有点酸有点甜还很暖
首个法布雷病慢病毒基因疗法最新监管状况
四川省首家！“中国血友病诊疗中心”落地成妇儿医院
《药品检查管理办法（试行）》发布
中大发现新药 罕见“亨廷顿舞蹈症”迎曙光
孕妇胎儿有了“专科门诊”
强效首创MC4R激动剂Imcivree获欧盟CHMP推荐批准
全市首例！聊城市人民医院成功救治罕见肺泡蛋白沉积症患者
这位罕见病患者当上妈妈了 15岁起这家医院照护她十几年
“医保南通保”上线，人均296元最高保障401万
河北省儿童医院血友病治疗中心通过评审
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