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发病率百万分之5的罕见病，发生在了我的孩子身上
韩国SK生物制药Xcopri(cenobamate)获美国FDA批准，治疗成人部分发作性癫痫！
猴子中的首次发现使致盲综合症的治疗成为可能
首个视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)药物！Alexion补体C5抑制剂Soliris新适应症获日本
上一层楼就喘 肺部洗出“牛奶” 为罕见的肺泡蛋白沉积症
首次实现“出海”的 抗癌原研药到底好在哪
且歌且行 傲骨蓝梅自由绽放 | 蓝梅阿卡贝拉人声乐团
Alexion补体C5抑制剂Soliris新适应症获日本批准！
人工智能在医学领域的应用需形成广泛共识
我国科学家突破再生T细胞技术难题
我国首次为成人脊髓性肌萎缩症患者用新药
中外制药双特异性抗体药物Hemlibra在中国台湾上市！
湖南：罕见病关爱中心成立！293种罕见病可通过生育阻断
将罕见病患者纳入家庭医生签约服务
维多珠单抗治疗溃疡性结肠炎患者招募开始啦
药审改革4年创新成果显著 专家关注“救命药”以外的疾病领域
北京为5万余名大病患者报销5.3亿元
湖南蔻德罕见病关爱中心成立 致力帮扶罕见病患者
左卡尼汀注射液未列入短缺药清单 市场供应正常
筹款 2100 万，这是世界上第一支为唯一患者量身定制的药物
佛山市医疗保障局关于征求《佛山市医疗救助办法（征求意见稿）》意见的公告
铜陵市:关于我市罕见病患者医疗费用的处理办法
我国对21个罕见病药品减征增值税 病友呼吁用得上药用得起药
小小血栓引发罕见病——慢性血栓栓塞性肺动脉高压不可小视
糖尿病里的“罕见病”患者呼吁打破刻板印象，全球首款“人工胰腺”进入我国快速审批通道
让患者少跑路！南城医院成立疑难罕见病特诊室
上海启动罕见病患者登记注册，将为罕见病药物研发、患者保障提供更多依据
口服终结脊髓肌萎缩 罗氏继渤健诺华上路了
肥胖、长不高、脾气差……小心孩子被这个病盯上！
医药改革进入深水区 控费降价全面推进
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