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上海儿中心转化医学研究所：把一个个病例收集起来，“规律”能救更多人
钟南山谈肺动脉高压：望早发现早治疗，建议“伟哥”入医保
郭明义爱心团队救助早衰少女
罕见病影响全球超过3亿患者
山东省罕见疾病防治协会血友病分会成立
医保目录谈判，没有硝烟的战争惠及患者
厦门患者远程问诊外地专家
重症感染、遗传性疾病、罕见病…这些威胁儿童健康的疾病有待精准医学破解
“空气稀薄”：肺动脉高压患者求生录
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北京儿童医院研发用药新制剂 宝宝吃药不苦了
钟南山：广州正研发川穹嗪等中药缓解肺动脉高压
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人民日报：药价分厘必争，彰显为民情怀
医保谈判幕后揭秘：不仅有“灵魂砍价”，还有企业代表流泪
白塞病最易致口腔和外阴溃疡
征服死亡之谷，逾越独特挑战——孤儿药，不止惠泽罕见病患者
委员建议设立罕见病专项基金，医保局称不宜再立政府主导型
神药“神经节苷脂”调查：患者用药后瘫痪，销售额却是第一
罕见戈谢病 五成患者诊断时间超过5年
广安：幼童天生患“怪病” 渴望彩色的童年
2019医保谈判成功的罕见病药物
患者组织参与药物全生命周期 有助提高药物可及性
破解因病致贫、因病返贫 “广州惠民保”重大疾病补充医疗保险下月发售
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石家庄一医院被取消医保资质 仍以医保旗号诱骗患者
血研所成功救治罕见病 甘肃男孩在津重获健康
首次实现“出海”的 抗癌原研药到底好在哪
重磅官宣！国家医保药品新增70个 这批好药救命药都是“平民价”
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