资讯
News
孤儿药
Orphan drug
政策
Policies
活动
Activities
科研
Research
罕见病百科
研究报告
机构报告
组织目录
科研招募
特别关注
Focus
人物故事
视频
招聘
资源下载
诊断与治疗
Diagnosis
首页
>
搜索
让“罕见病”不“罕治”，才是未来应有的样子
三八慰问坚强妈妈 关爱罕见病家庭
相互宝保障21种罕见病 成员发起“爱心接力”为罕见病捐款
通关时间缩短近半月！“罕见病”婴幼儿用配方粉在沪急速通关
罕见病患者取药难 天津热心的哥伸出援手
罕见病诊疗新模式：全国首次三级远程多学科罕见病会诊启动
中共中央 国务院关于深化医疗保障制度改革的意见
湖北美女大学生患罕见病 疫情严重看病费用延迟报销 恐前功尽弃失去右腿
科普啦！这4种呼吸系统的罕见病可治
2020国际罕见病日：全球三亿，从不罕见！关爱从懂得开始
国际罕见病日|这是一群吃不饱的天使
断药之后，谁把他们拉出困境
生酮饮食治疗罕见病癫痫Dravet综合征，让我们的爱不罕见！
罕见病新生儿宝宝被困武汉，特殊奶粉只够一周，父母称不想放弃
视频义诊、远程门诊……探访被疫情改变的中山六院罕见病门诊
国际罕见病日：京沪“隔空”签约，为罕见病诊疗打造样板——中国溶酶体贮积症诊疗能力建设项目启动
“孩子几乎断药了” 疫情期间，罕见病患者的用药困境
这个春天，南京儿童医院让罕见病患儿不遗“罕”
罕见病真的很罕见？专家7个维度全方位解析“孤儿病”
新生儿采集足跟血有没有必要？足跟血能检查哪些罕见病？
罕见病多学科远程会诊活动举行 为5位罕见病患者“隔空把脉”
疫情下的“国际罕见病日”：并不孤独的战斗
国际罕见病日，为爱转发，让爱不罕见！
罕见病日，他们这样为抗疫“战士”呐喊！
好消息！三种罕见病门诊用药可在遂宁报销了
国际罕见病日，疫情下不要忘了这群特殊患者
罕见病不“罕见” │ 说说一妇婴胎儿医学科里的故事
致敬我们最可爱的人
B轮融资8800万美元 孤儿药研发公司瞄准遗传性内分泌疾病
FDA授予PIC1治疗缺氧缺血性脑病的孤儿药资格认证
<
...
87
88
89
90
91
...
>
公益项目
罕罕漫游
罕友荟月捐计划
科研招募
更多 +
国内首个！APDS靶向药临床首例疗效显著，患者招募启动
广告
人物故事
更多 +
生下罕见病的孩子，他却说：这是命运最好的安排
成为罕见病患者22年，我多了1300个好友
每一个孩子，都是生命的礼物
广告
视频
更多 +
《罕罕漫游》宣传片
「如影随形」2024年国际罕见病日宣传片
广告
报告下载
更多 +
招聘
和我们一起助力中国罕见病事业 | 蔻德罕见病中心2025年度招聘计划
公众号
捐赠
返回顶部
