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内外因“双轮驱动”下，中国创新药能否弯道超车？
2019第八届中国罕见病高峰论坛在深圳隆重开幕
血小板减少症创新药进医保 切实减轻患者就医负担
让罕见病不再缺医少药，罕见病药物研发激励政策终落地
2019第八届中国罕见病高峰论坛在深圳举行 呼吁患者社群参与“孤儿药”研发
90％罕见病无药可治怎么办？黄如方：患者应与药企合作试药
淋巴瘤是可治愈的一种疾病（健康关注）
国家药监局宣传贯彻新版《药品管理法》，多条款鼓励药品创新
不得不知的新药研发那些事（上）
不得不知的新药研发那些事（下）
中国学者首次发文：基因编辑可能治疗免疫缺陷
辉瑞研发成功转型的故事
专家：孕妇应接受孕早期排畸检查
中国罕见病患者人数众多 专家呼吁立法保障罕见病防治
儿科超前诊断治疗“前移”
脊肌萎缩症，婴幼儿的“头号”遗传病
北大人民医院专家在保定华仁开启远程在线会诊
治疗脊髓性肌萎缩症有药了：一支1448万元
透视“价值医疗”：以人为本 提升患者健康获得感
盗版“一针百万”的高价基因疗法，生物黑客变身“罗宾汉”
国家医保局：尽快启动扩大国家药品集中采购试点范围工作
勃林格殷格翰激酶抑制剂Ofev获美国FDA批准新适应症，治疗SSc-ILD
透视“价值医疗”：以人为本 提升患者健康获得感
在美医治罕见疾病移民将被遣返？美国称将重新考虑
请给‘伟哥’增加肺动脉高压适应证”
上海市人民政府印发《关于推进健康上海行动的实施意见》的通知
肺动脉高压疾病误诊漏诊率高 五类高危人群应加强筛查
血小板减少症患者的福音创新药纳入新版国家医保目录
记烟台市芝罘区妇幼保健院名誉院长、儿童康复科主任李玉堂
呼吁：重视肺动脉高压早诊早治 满足患者用药需求
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成为罕见病患者22年，我多了1300个好友
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