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PNAS：中国科学家通过干细胞移植缓解帕金森病症
Science颠覆性论文：神经退行性疾病治疗新方向
景昱医疗：自主研发脑起搏器“擒住”帕金森
Science医学：让瘫痪患者恢复行走
侏儒症，或有药可医
多发性硬化疾病修饰疗法专家共识发布
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病友故事-活着,在无奈和坚持的边缘
第三届中国罕见病高峰论坛邀请函(北京·9月21日)
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我国罕见病仍无官方界定，政策法规欠缺
15年磨一剑——赛诺菲口服戈谢病药物Cerdelga获FDA批准——将颠覆戈谢病市场格局
FDA批准辉瑞Elelyso治疗1型戈谢病儿科患者
盘点 2014 年被认定的“孤儿药”
研究发现治疗ALS的新靶标
多发性硬化症患者或可通过定向任务锻炼改善其自我意识
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病友故事-困难是男子汉的勋章
ALS冰桶挑战掀网络狂欢，业内呼吁出台罕见病政策
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病友故事-遥远又近在咫尺的幸福小区
国际罕见病组织交流会
罕见病发展中心（CORD）招聘项目官员（截止09.30）
第三届中国罕见病高峰论坛,9月21日（北京）
专家视角|罕见病患者的中国梦
深度|“冰桶挑战” 的火热掩饰不了中国罕见病现状的困境
人物|ALS患者刘继军：既然别无选择 唯有坦然面对
从“冰桶挑战”看我国罕见病定义的紧迫性
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国内首个！APDS靶向药临床首例疗效显著，患者招募启动
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生下罕见病的孩子，他却说：这是命运最好的安排
成为罕见病患者22年，我多了1300个好友
每一个孩子，都是生命的礼物
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