资讯
News
孤儿药
Orphan drug
政策
Policies
活动
Activities
科研
Research
罕见病百科
研究报告
机构报告
组织目录
科研招募
特别关注
Focus
人物故事
视频
招聘
资源下载
诊断与治疗
Diagnosis
首页
>
搜索
腾讯加入中国罕见病联盟 AI助力罕见病诊疗
mirikizumab克罗恩病II期临床达终点
最具潜力的25个基因疗法(下)
脊髓损伤、生殖健康、灾难医学……三个院士团队来深开讲!
研究显示多发性硬化误诊率达18%
渐冻人漫画丨放飞想象翅膀,画出心中七彩世界!
俩儿子全患罕见病,知道原因后,90后妈妈痛哭:我不配做母亲
16位上海儿科专家5月31日来海口义诊 市民可预约挂号
亨廷顿舞蹈病医患交流会在浙二医院成功举办
第六届瓷娃娃全国病友大会报名正式启动!
汇聚顶尖专家,解决诊疗难题——首届中国罕见病“爱心互联”高峰论坛开幕
湘雅骨科名医娄底义诊 还有6个免费手术名额等你报名
女子患了罕见“戈谢病” 安徽仅20余例
合肥小伙腹痛三年未治愈 原是罕见克罗恩病“作祟”
一家四口同患罕见病续:弟弟入院治疗 专家“量身定制”3D模型
地舒单抗注射液获批上市
罕见骨巨细胞瘤临床急需药品地舒单抗注射液获批上市
FDA授予LB-001治疗甲基丙二酸血症的孤儿药资格认定
海安人民医院心系患者开设特殊药品定点服务
最具潜力的25个基因疗法(上)
DNA读取复制研究获进展 有望找到遗传病治疗方案
山西省儿童医院成功开展戈谢病酶替代治疗
“渐冻人”辗转2年求医终确诊
新研究揭示最常见ALS突变导致细胞凋亡的机制
母亲遗传基因功能关联罕见病
反复口腔溃疡不愈 小心是白塞病
挽救儿童患者生命 FDA批准武田新药扩大适应症
亨廷顿舞蹈病(HD)基因治疗的最新进展
神经科学家逆转威廉姆斯综合征的行为症状
依达沙龙治疗肌营养不良进入申请前最后试验
<
...
213
214
215
216
217
...
>
公益项目
罕罕漫游
罕友荟月捐计划
科研招募
更多 +
国内首个!APDS靶向药临床首例疗效显著,患者招募启动
广告
人物故事
更多 +
生下罕见病的孩子,他却说:这是命运最好的安排
成为罕见病患者22年,我多了1300个好友
每一个孩子,都是生命的礼物
广告
视频
更多 +
《罕罕漫游》宣传片
「如影随形」2024年国际罕见病日宣传片
广告
报告下载
更多 +
招聘
和我们一起助力中国罕见病事业 | 蔻德罕见病中心2025年度招聘计划
公众号
捐赠
返回顶部