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出生就得了“怪病” 他不得不经历27次手术！
确诊罕见病13年，高考634分！圆梦大学的他决定……
她哭着给我发语音，我们终于进了！
两年没见，她坐上了轮椅，嘚瑟地给我表演原地360°转圈
与NMOSD抗争的这九年：解开被困住的自己
浙大高材生身陷罕见病困境，能否重拾梦想 | 故事
他们叫我“东方不败”，我一句话都说不出来
LPI患者重大突破！创造性行异基因造血干细胞移植，成功治愈1例LPI罕见病患儿
《为你喝彩》我命由我不由天！虽为“玻璃人”他却靠意志救活自己
“蝴蝶宝贝”的山村“私教课”
尼曼匹克病患者：盼望唯一用药续约医保！
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一个 45 岁的男人决定“打光最后一颗子弹”
长沙市妇幼保健院成功紧急救治血红蛋白仅为21g/L的罕见病患儿
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13岁的她，4岁起关节肿痛，竟是患上了罕见病，Blau综合征5个关键词在这里了
上海5岁男孩正式入组辉瑞DMD迷你蛋白3期临床！
从志愿者到月捐人 | 月捐人故事
河南11岁少年患罕见病10年，病历单据铺满整个院子
6月女童哭泣声尖细似猫叫，原来患上了猫叫综合征
16岁的他骨折了8次，是名副其实的玻璃骨，成骨不全的影像学表现这里说清楚了
一位经常“消失”的母亲
罕见病女孩自述心路历程：走出逃避，我选择与病友一起“翻山越岭”
致敬！身患渐冻症的他做了一个重要决定
“从1到100”，一个家庭守护孩子的决心
蔡磊：与生命赛跑的男人
少年维洛成长记——脊髓性肌萎缩症
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怀化一男童突发呕吐后走路像个小鸭子，竟是患上这一罕见病
27年，我只找到了4个病友 | 罕友故事
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