资讯
News
孤儿药
Orphan drug
政策
Policies
活动
Activities
科研
Research
罕见病百科
研究报告
机构报告
组织目录
科研招募
特别关注
Focus
人物故事
视频
招聘
资源下载
诊断与治疗
Diagnosis
首页
>
搜索
12月最新多发性骨髓瘤临床试验
科学家识别治疗罕见癌症的潜在靶点
宁夏鼓励研发生产仿制药品 通过一致性评价每个品种奖补200万元
“板凳姑娘” 是个“瓷娃娃”她还参加了马拉松
“油腻”男孩生活实录 | 故事
天寒心暖阳 让爱不罕见
中国红十字基金会小胖威利患者关爱项目启动,金赛捐赠1000万
首届国际无障碍博览会暨国际康复论坛系列活动顺利举行
FDA快速通道认定:礼来Olumiant有望打破系统性红斑狼疮新药现状
儿童神经母细胞瘤恶化和消退的分子机制被发现
案例分享 | 基因检测助力罕见病诊断——杜氏肌营养不良症
“万能细胞”,真的万能吗?“干细胞”出现50年啦
改善患者视力及生活质量 基因疗法长期疗效积极
大疱性表皮松解症的临床开发即将启动
EC授予DMX-200治疗局灶性节段性肾小球硬化的孤儿药资格认定
山西省人民政府办公厅:完善仿制药 供应保障及使用政策工作方案
国家药监局:用于罕见病治疗的司来帕格片获批上市
FDA授予阿斯利康自体免疫疾病药物 Fasenra 孤儿药资格
盘点 | 2018美FDA批准的81个孤儿药适应症
Bridge公司提交BBT-877治疗特发性肺纤维化的新药临床研究申请
儿童用药安全引关注 行业呼吁鼓励政策落地
尿液中的胞外RNAs可能是DMD患者的标志物
Science:对神经母细胞瘤的临床表型进行分类,有望开发出更有效的治疗方法
首创BCMA靶向疗法治疗多发性骨髓瘤关键研究的患者招募完成
首届AADC中国医患交流会2019.1.4 广州
关于印发健康扶贫三年攻坚行动实施方案的通知
图解政策 | 读懂临床急需境外新药审评审批工作程序
EC授予IB1000系列化合物治疗GM2神经节苷脂沉积症的孤儿药资格认定
六旬老人突发罕见病 热心市民3天献血过万毫升
2018年11月全球批准新药概况
<
...
241
242
243
244
245
...
>
公益项目
罕罕漫游
罕友荟月捐计划
科研招募
更多 +
国内首个!APDS靶向药临床首例疗效显著,患者招募启动
广告
人物故事
更多 +
生下罕见病的孩子,他却说:这是命运最好的安排
成为罕见病患者22年,我多了1300个好友
每一个孩子,都是生命的礼物
广告
视频
更多 +
《罕罕漫游》宣传片
「如影随形」2024年国际罕见病日宣传片
广告
报告下载
更多 +
招聘
和我们一起助力中国罕见病事业 | 蔻德罕见病中心2025年度招聘计划
公众号
捐赠
返回顶部