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加快审评审批 推动药品高质量发展取得新成效
2019第八届中国罕见病高峰论坛 | 三大会前研讨会成功召开
90％罕见病无药可治怎么办？黄如方：患者应与药企合作试药
淋巴瘤是可治愈的一种疾病（健康关注）
国家药监局宣传贯彻新版《药品管理法》，多条款鼓励药品创新
诺华每月一次ofatumumab头对头III期临床疗效击败赛诺菲口服药Aubagio！
六名诺奖得主成都聚焦脑科学与人工智能
罗氏IL-6R单抗satralizumab治疗视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)展现超强劲疗效！
罗氏多发性硬化症新药Ocrevus显著降低残疾进展，越早治疗效果越好！
世界首例基因编辑人体造血干细胞成功移植
不得不知的新药研发那些事（上）
不得不知的新药研发那些事（下）
FDA批准首个硬皮病相关间质性肺病疗法
2019世界淋巴瘤日：淋巴瘤不难打败，晚期仍有可能治愈
5岁男孩出生后患罕见病4年后才被确诊 女子借高利贷为儿治病
掰直 15 岁少女“弯曲的人生”，上海首次为罕见病脊肌萎缩症患儿开展脊柱侧完矫正手术
多发性硬化症患者健康管理的8个生活小贴士
研究人员揭示唐氏综合征儿童白血病前期转化为白血病的机制
新系统可模拟人类胚胎早期发育最关键过程
中国学者首次发文：基因编辑可能治疗免疫缺陷
辉瑞研发成功转型的故事
我国科学家发表晚期黏膜黑色素瘤一线治疗新方案
3岁男童患罕见病，全球仅80余例！被十堰医生治好了
母亲卖皂救女 “今天也是为小丸子加油的一天！”
身残志坚的次仁拉姆：“科学让我重新站起来”
《2019淋巴瘤患者生存状况白皮书》在京发布
2019年预防出生缺陷日现场主题宣传活动在西安举行
传递正能量 兰州罕见病义工联盟从未间断的公益心
专家呼吁：中国应尽早立法保障罕见病防治
父母含泪捐赠10岁女儿遗体器官：“只是希望她的一部分活着”
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生下罕见病的孩子，他却说：这是命运最好的安排
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