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女子脸部长10公斤巨瘤垂至胸口，被上海医生十小时手术切除
孩子边走边睡 可能是罕见“发作性睡病”
镰状细胞贫血症创新疗法获得优先审评资格 有望获得加速批准
强生波生坦分散片在中国获批 治疗儿童肺动脉高压
专家：孕妇应接受孕早期排畸检查
默克启动两项III期临床 评估BTK抑制剂治疗多发性硬化症的疗效
正大天晴PK宣泰！谁将拿下肺动脉高压“神药”马昔腾坦首仿？
中国罕见病患者人数众多 专家呼吁立法保障罕见病防治
一种与罕见神经性障碍相关的基因或能调节阿尔兹海默病中关键酶类的功能
儿科超前诊断治疗“前移”
脊肌萎缩症，婴幼儿的“头号”遗传病
Nature：不对称溶酶体遗传预测造血干细胞的活化
北大人民医院专家在保定华仁开启远程在线会诊
治疗脊髓性肌萎缩症有药了：一支1448万元
首个早产儿视网膜病变(ROP)治疗药物！诺华眼科药物Lucentis在欧盟获批第7个适应症！
北京协和医院举办“产前单基因遗传病筛查” 主题讲座
农村残障人士融合发展平等意识培训会在古浪县举行
论坛走向国际范 “基因诊断”成热词 儿科医疗前沿发展聚焦“出生前”
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节痛十几年不见好,原来是Rhupus综合征
勃林格殷格翰激酶抑制剂Ofev获美国FDA批准新适应症，治疗SSc-ILD
Verdiperstat治疗多系统萎缩的3期试验招募首名患者
透视“价值医疗”：以人为本 提升患者健康获得感
盗版“一针百万”的高价基因疗法，生物黑客变身“罗宾汉”
国家医保局：尽快启动扩大国家药品集中采购试点范围工作
研究发现新一代测序更适合Alport综合征的基因检测
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拯救“瓷娃娃”：香港浸会大学团队药物研发成果获美国FDA孤儿药认定
第五届国际长江儿科发展论坛在汉举行 儿科医疗前沿发展聚焦“出生前
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