资讯
News
孤儿药
Orphan drug
政策
Policies
活动
Activities
科研
Research
罕见病百科
研究报告
机构报告
组织目录
科研招募
特别关注
Focus
人物故事
视频
招聘
资源下载
诊断与治疗
Diagnosis
首页
>
搜索
先天无臂女子成为首位用脚驾驶飞机的持证飞行员
姐妹”竟然是“兄弟” 性发育异常需警惕
这两位漳州籍毕业生红了 一个向往星空一个立志医学
“烟雾女孩”汪瑶画给厦门的一封“情书”
一家四代人同患遗传“怪病”,12岁少年幸遇专家转危为安
女子12年前摔一跤摔成“美女病” 现在只能扶墙走
小思莹很快就能“站”起来啦
有人冒雨赶来报社捐款有人默默无闻微信转账 双胞胎兄弟收到1.5万元
从拄拐少年成为“最具影响力”研究生+肌肉小哥 他如何做到?
我发誓,那将是最后一次哭泣
26岁小伙与帕金森战斗12年 从“拄拐少年”变身“肌肉小哥”
“站不起来没关系!”茂名残疾女孩杨思莹这样说,背后理由太心酸
福建5岁娃患罕见病!妈妈为救子怀二胎…
漳县双胞胎患上罕见病没钱手术追踪:已收到捐款4970元 爱心从四面八方涌来
接受25次手术后,孟加拉国“树人”小伙主动要求截肢
病房里办起国际生日派对
身躯渐冻 我心飞翔
东北男子患罕见病,自强不息带领400名残疾人办厂创业
妈妈上网被骗走,爸爸他乡打工,7岁罕见病小女孩获捐13万终获救
8岁女孩一睡觉就头疼血压飙升,七科医生联手切掉罕见肿瘤
可爱双胞胎患上罕见病骨髓配型成功却没钱手术
16岁女孩患罕见病功能退化 奶奶每天晚上托着她的头睡觉
“稻虾”是脱贫的好抓手 ——凌小木一家脱贫纪实
中山男子来珠海突发怪病“烟雾病”昏迷不醒!患病率仅万分之四……
众多市民为患儿献爱心 呼吁将罕见病纳入医保
旺苍女孩捐献“生命种子”救助福建小男孩
5岁小男孩得了罕见戈谢病 全国只有300多例
病友故事 | 生命的连接
茂名残疾女孩怪病确诊,特制支具或成“双腿”
一个微信群能装下全部的他们,却装不下他们的百万梦想
<
...
15
16
17
18
19
...
>
公益项目
罕罕漫游
罕友荟月捐计划
科研招募
更多 +
卡纳万病新希望!全球基因疗法临床研究招募中国患者
广告
人物故事
更多 +
生下罕见病的孩子,他却说:这是命运最好的安排
成为罕见病患者22年,我多了1300个好友
每一个孩子,都是生命的礼物
广告
视频
更多 +
《罕罕漫游》宣传片
「如影随形」2024年国际罕见病日宣传片
广告
报告下载
更多 +
招聘
和我们一起助力中国罕见病事业 | 蔻德罕见病中心2025年度招聘计划
公众号
捐赠
返回顶部