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FDA授予L‑CsA‑i治疗闭塞性细支气管炎综合征快速通道资格
乐城将引进新型罕见病特效治疗药物
聚焦发育源性疾病和遗传性出生缺陷研究 国妇婴黄荷凤院士领衔团队荣获上海市科技进步奖一等奖
全国助残日记者对话SMA患儿家庭：一针69万元的救命药，把孩子挡在生命门外
罕见病亨廷顿舞蹈病药物获批上市，2020一季度北美销售过亿美元
Vosoritide治疗软骨发育不全的上市许可申请将向美国和欧洲提交
药价降了、看病便捷了、养老金涨了……两会一年间这些民生礼包收到了吗？
有药用不起，咋办？
湖北3岁男孩患罕见病，全国只有3000余例，母亲求离婚遭拒绝
这份广东脐血疫情期间千里逆行，救下6岁罕见病患儿
杭州10岁女孩患上罕见病 经历5次大手术 苦苦坚持终于等到了药 却还是吃不起……
湖南 2 岁男童头大、手大、脚大，总被邻居说长得“怪怪的”，原来患上了这种罕见病
共建罕见病生态系统—黏多糖嘉年华活动5.15-16日在线上成功举办
FDA授予LM-030治疗Netherton综合症快速通道资格认定
治疗囊性纤维化研究获得荷兰药品评估委员会的科学建议
欧盟批准nintedanib用于系统性硬化症相关间质性肺病
世界遗传性血管性水肿日：患者们亲自创作一首“生命之歌”
拉斯克奖得主的故事(中)|她一生探索一种罕见遗传病
“抗击疫情 为爱呐‘罕’”特别报道①：你了解SMA患儿吗？
如何打破「面具脸」的诅咒？硬皮病治疗的困境与突破
中国首个氘代药物安泰坦获批 用于治疗舞蹈病及运动障碍
化肿为零，畅想未来 ——探索破解“肿境”之道
以精神歌唱：在命运的泥淖中，绽放生命
男孩出生时特殊部位畸形却被多家医院忽视，谁料这竟是罕见病先兆
大女半岁时确诊罕见病 钟丽淇忆亡母教诲渡难关
湖南“瓷娃娃”身残志坚 创业养殖土鸡脱贫奔小康
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北青报：决战决胜脱贫攻坚健康扶贫需加大发力
什么？细胞也会消化不良？！｜国际黏多糖贮积症关爱日特别推送
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