资讯
News
孤儿药
Orphan drug
政策
Policies
活动
Activities
科研
Research
罕见病百科
研究报告
机构报告
组织目录
科研招募
特别关注
Focus
人物故事
视频
招聘
资源下载
诊断与治疗
Diagnosis
首页
>
搜索
全球首个治疗黏多糖贮积症2型的注射液获批
代表委员履职记|全国政协委员丁洁呼吁，打通罕见病医疗保障“最后一公里”
多发性骨髓瘤CAR-T疗法上市申请获欧盟加速评估
全国政协委员张丽莉：儿童罕见病医疗保障机制仍需探索 | 两会之声
罕见病的春天还会远吗？
腺样囊性癌药物获FDA孤儿药资格认定
罕见病大讲堂在山东举办，溶酶体贮积症受关注
国际Alport综合征研讨会线上召开 | 会议
101罕见心理战 | 岳阳站心理工作坊开放报名
家有罕见病孩子，我们应如何做个“好”父母？ | 101心理讲堂
17家机构组建罕见病群体“守护者联盟”
京东健康设立“罕见病关爱基金” 让罕见病患者看得起病、买得起药
新版医保目录正式实行，新纳入七个罕见病
一起传递“罕见的骄傲”——西安交大一附院国际罕见病日义诊活动周来啦
罕见病用药问题何解
让爱不罕见，浙江在行动
罕见病主题国际公益文创设计征集活动作品展 | 国际罕见病日
省一院义诊罕见病 送免费筛查名额
您了解什么是罕见病吗？
携手同心，让罕见病患者“不孤单”
2021国际罕见病日 | 集爱罕见病新书在线发布会成功举行
近10年罕见病药物临床开发成功率为17%，孤儿药获批数量占比创新高！ | 国际罕见病日
2021国际罕见病日：让“罕见”的人生充满不“罕见”的爱
诊断难、用药难、保障难，罕见病患者寻求药物以外解决方案
国际罕见病日：你好，泡泡宝贝！
2.28| 国际罕见病日，遗传与产前诊断中心系列活动圆满结束
中国罕见病综合报告（2021）
您最重要 | 期待您的投票
国际罕见病日 | LND专家患者联合会议
因爱无罕 | 主题活动
<
...
117
118
119
120
121
...
>
公益项目
罕罕漫游
罕友荟月捐计划
科研招募
更多 +
国内首个！APDS靶向药临床首例疗效显著，患者招募启动
广告
人物故事
更多 +
生下罕见病的孩子，他却说：这是命运最好的安排
成为罕见病患者22年，我多了1300个好友
每一个孩子，都是生命的礼物
广告
视频
更多 +
《罕罕漫游》宣传片
「如影随形」2024年国际罕见病日宣传片
广告
报告下载
更多 +
招聘
和我们一起助力中国罕见病事业 | 蔻德罕见病中心2025年度招聘计划
公众号
捐赠
返回顶部
