资讯
News
孤儿药
Orphan drug
政策
Policies
活动
Activities
科研
Research
罕见病百科
研究报告
机构报告
组织目录
科研招募
特别关注
Focus
人物故事
视频
招聘
资源下载
诊断与治疗
Diagnosis
首页
>
搜索
好好生活,用心拥抱生命中的苦与甜
大学生方坚泽:无障碍的路是走出来的,不是等出来的
反复骨折3年多 14岁男孩像个“瓷娃娃”
河南:身患罕见病的8岁儿童完成造血干细胞移植
身患罕见病的泰安考生梁贞智高考成绩421分,盼着能上大学
身患血友病的广州音乐人:音乐响起,每个人都可以成为主角
屯昌55岁男子腰酸脚肿以为患“尿毒症” 透析半年后发现患罕见病
8岁男童突然近视竟是患上罕见病
缺“酶”女孩心脏渐衰,两院专家联手护航
上海专家跨院携手实施活体肝移植手术 5岁安徽复杂罕见病女孩获救
13岁男孩手指脚趾烧灼般疼痛 竟是一种罕见病!
罕见病患者航航昨出“移植舱”
一双儿女先后患上恶疾,一家入踏上艰难的求医之旅
淮南一男童身患罕见病,特效药一年要花费几百万,家人向社会求助
对话635分盲人高考生昂子喻:学习时间是同学三倍,想去特教学校当老师
13岁男孩手指脚趾烧灼般痛,竟是一种罕见病!来杭求医成首个幸运儿
心疼!10岁女童身患罕见病,脾脏重达两公斤
小夫妻结婚一年多,妻子主动想亲密,丈夫却总避之不及,原因竟是…
携带罕见病遗传基因、5次丧子,两兄弟在国妇婴先后喜迎健康子代
17岁罕见病男孩穿上“螺钉护甲”,扭曲身形一夜变直
“口腔溃疡”没想到差点送命?当心这种罕见病
罕见病SMA的治疗难题:近70万一针的药和年收4万的家庭
全院联动会诊20多次 流血30多天的患儿得救了
河池一贫困户患罕见病形似“绿巨人”,原因竟是……
70万一针"续命药"! 罕见病男童父亲:我们从来没有想过放弃
致敬!5岁“天使”走了,却把器官和遗体都留在了人间
武汉罕见病患儿3个月后来宁复诊,状态良好笑容动人
白白胖胖 恢复很好!武汉的罕见病宝宝在南京完成第二次手术
2岁女孩做肠套叠手术,罕见病症状还没出现,病理医生就发现了线索!
武汉罕见病宝宝再回南京,顺利完成第二次手术
<
...
5
6
7
8
9
...
>
公益项目
罕罕漫游
罕友荟月捐计划
科研招募
更多 +
卡纳万病新希望!全球基因疗法临床研究招募中国患者
广告
人物故事
更多 +
每一个孩子,都是生命的礼物
从志愿者到月捐人 | 月捐人故事
18个患者家庭药物研发的自救之路
广告
视频
更多 +
「如影随形」2024年国际罕见病日宣传片
「生命的礼物」2023年罕见病科普宣传视频
广告
报告下载
更多 +
招聘
蔻德罕见病中心2024年度招聘计划
公众号
捐赠
返回顶部