资讯
News
孤儿药
Orphan drug
政策
Policies
活动
Activities
科研
Research
罕见病百科
研究报告
机构报告
组织目录
科研招募
特别关注
Focus
人物故事
视频
招聘
资源下载
诊断与治疗
Diagnosis
首页
>
搜索
FDA授予SB-318和SB-913快速通道地位,分别用于治疗粘多糖贮积症I型和II型
靶向治疗提高黑色素瘤患者客观缓解率近7倍
NeuroVia公司募集1400万美元为罕见致命性代谢疾病测试药物
Nature:成功在体内再生成年哺乳动物的视网膜细胞
Neuren制药打包1150万澳元推进雷特综合征试验
她在队友帮助下,越过艰难障碍,完成斯巴达勇士赛
为什么说先天性巨结肠是遗传病?(一) --你的罕见,可能“无与伦比”
ALS:病因和未来药物如何逆转病情的新线索
Sarepta Therapeutics公司为罕见病开发药物
血友病基因疗法临床试验现曙光
女孩患罕见硬皮症 有时有钱也买不到药
结节性硬化症患者画画作品展(郑州站)| 结·就是爱
欧盟鼓励孤儿药政策与绩效分析
孤儿药市场分析之一: 罕见病背后是巨大的医疗成本
新发现的罕见病有助于理解肠内稳态的复杂性
史上最高规格罕见病与孤儿药大会 | 你绝对不能错过
罕见病事业发展的突破:多方参与、紧密协作 | 大会专题
“缘聚上海” ——2017暑期 SMA病友见面会
下一代测序技术促进罕见遗传病的诊治和咨询
罕见病大诱惑:DMD新药销售近亿势难挡
阿里健康倡议筹建全球找药联盟:让天下没有难找的药
促进罕见病和孤儿药研究的支持性政策 | 大会专题
传统中医在罕见病领域的应用 | 大会专题
亨廷顿舞蹈症:基因编辑在小鼠研究中表现出前景
精准医学的临床部署:挑战与解决方案| 大会专题
记者“伪装”患者出行,体验罕见病的生活
有缺陷儿童对世界的意义
他在“八器官移植”中存活下来,并与未婚妻完婚
精准医学与罕见病:诊断、治疗、生活质量改善与预防 | 大会专题
以NGS为代表的推动罕见病精准诊治的新兴技术 | 大会专题
<
...
270
271
272
273
274
...
>
公益项目
罕罕漫游
罕友荟月捐计划
科研招募
更多 +
国内首个!APDS靶向药临床首例疗效显著,患者招募启动
广告
人物故事
更多 +
生下罕见病的孩子,他却说:这是命运最好的安排
成为罕见病患者22年,我多了1300个好友
每一个孩子,都是生命的礼物
广告
视频
更多 +
《罕罕漫游》宣传片
「如影随形」2024年国际罕见病日宣传片
广告
报告下载
更多 +
招聘
和我们一起助力中国罕见病事业 | 蔻德罕见病中心2025年度招聘计划
公众号
捐赠
返回顶部