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河南两岁女童患罕见病，若治好需500万，爸爸叹有药治不起
男孩患罕见病15年，6旬老父亲欲捐肺救子：只愿你能活下去
婴儿猝死综合征病因查明
新技术可诊断罕见遗传病
宁夏更多救命救急药将进医保
沙夫-杨综合征家族遗传被阻断
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十五种罕见病研究最新进展 | YAO闻快讯
国务院副总理韩正出席医疗保障工作座谈会并讲话
Facio计划利用实际患者数据改善对FSHD临床试验设计
勃林格殷格翰口服多激酶抑制剂nintedanib在美国和欧盟提交新适应症申请
专家：促进医药创新 医药产业专利补偿待落实
宁波一女子肠道内长了数千息肉 被诊断为家族性罕见病
新药获FDA授予的孤儿药资格，新锐B轮融资6300万美元
EMA授予RT001治疗罕见儿童神经退行性疾病的孤儿药资格认定
FDA授予Odiparcil治疗黏多糖贮积症的儿科罕见病资格认定
《2019年国家医保药品目录调整工作方案（征求意见稿）》公开征求意见
第七届北京市罕见病学术大会暨2019京津冀罕见病学术大会召开
罕见病缺的不只是药，还有预防、康复和回归
山东省医疗保险事业中心挂牌成立，将提高群众就医看病便捷度
Gastroenterology：根据炎症信号分析克罗恩氏病的发病原因
听力受损致他行为怪异 罪魁祸首是一种罕见病
山东大病保险报销比例提高，最高可报75%
这种无药可治的疾病 意外找到了新药
医保药品目录调整征求意见
艾地苯醌对减缓DMD患者呼吸功能丢失有长期疗效
与血友病儿童相伴 她用歌声去守候
FDA授予Etoposide Toniribate治疗胆管癌的孤儿药资格认定
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FDA授予Calliditas公司治疗原发性胆汁性胆管炎的孤儿药资格认定
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