位于德国汉堡的Evotec公司宣布，CHDI基金会与Evotec公司延长合作至2018年8月。在这期间，CHDI将会为55位Evotec的全职科学家提供资金。这个合作将利用Evotec公司在法国图卢兹和美国新泽西州普林斯顿的场所设备和额外的技术能力，为亨廷顿病——遗传的神经退行性疾病寻找新的治疗方法。

Corbus制药控股有限公司是一家关注罕见病、慢性病以及严重炎性和纤维化疾病的临床制药公司，该公司宣布，其用于治疗弥漫性皮肤型系统性硬化病的研究性新药Resunab™ 的2期临床试验开始患者招募。

MediciNova股份有限公司宣布，在MN-166（异丁司特）对于早期和晚期ALS疗效的二期临床试验中，一位使用无创通气技术的肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）晚期患者已首先进入评估阶段。为使晚期ALS患者也被纳入试验，MediciNova修订了准入标准，且这一修正方案也已被FDA（美国食品和药品监督管理局）批准。新修订的协议计划纳入应用及未应用无创通气技术的ALS晚期病人各60人。卡罗莱纳州神经

Spectrum药业是一家主要在血液学和肿瘤学方面进行整合营销及药物开发的生物技术公司。该公司今天发表了一项将EVOMELA用于多发性骨髓瘤患者自体移植（ASCT）时清髓性预处理的关键性临床研究的数据。这项由Froedtert医院及威斯康辛医学院的Parameswaran Hari博士主导的研究被发表在血液与骨髓移植生物学杂志（BBMT, Biology of Blood and Marrow T

基因检测被认为是治疗罕见病的希望，但检测能力远远大于解读能力。

罕见病领域需要更多的专业型临床遗传医生

对罕见病进行概念入法，再收录疾病，才能制定尽可能完善的医保政策

没有统一的获官方认可的罕见病定义，也没有针对罕见病患者的流行病学调查，使新药上市面临阻碍，罕见病患者无法获得有效药物

专家针对我国罕见病药研现状问诊开方

解决孤儿药立法缺位、罕见病流行病学官方统计不足等基础欠账非常重要，应以经济和政府“之手”建立必要的激励产研机制

罕用药的成功典范

中国仍缺少针对罕见病的专门科研基金和畅通的转诊体系，能够识别罕见病的临床医师，和能解读基因测序报告的遗传咨询师人数也仍显不足

中国的医疗大数据几乎没有，精准医疗远远没有到来。

9月18日，由罕见病发展中心（CORD）主办，同济大学附属第一妇婴保健院及北京大学医药管理国际研究中心联合主办的“2015第四届中国罕见病高峰论坛”在北京隆重举行。

罕见病领域，不仅是中国面临挑战，全世界的患者，在诊断、治疗、医保及社会融入方面都面临一样的挑战，我深切感受到我们的病友家庭正经历的痛苦、无助和绝望，也许这样的论坛会稍稍带给大家一些希望，继续等待下去，重拾那份勇气和信念。