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17款获批IND，多款启动临床，1款进入3期，国内AAV基因疗法步入爆发前夕
一种良性的遗传性肝病——Dubin-Johnson综合征
全国政协委员蔡威：部分罕见病药价格高，建议纳入政策性商保
全国人大代表雷冬竹：推动罕见病医疗保障及预防
巴托利单抗治疗全身型重症肌无力III期试验取得积极研究结果
13岁的她，4岁起关节肿痛，竟是患上了罕见病，Blau综合征5个关键词在这里了
第十届Angelman综合征研究与应用大会暨第十届天使综合征之家年会会议通知
电影《保你平安》免费观看，罕见病患者专属福利
黏多糖贮积症I型基因疗法试验完成给药
全球首款DMD基因疗法上市提速，无需再经FDA咨询委员会
安徽省罕见病专科联盟成立
让罕见被看见|“罕罕漫游”品牌发布会成功举办
让罕见被看见，2023国际罕见病日中国区上海站公益宣传周开幕式成功举办
重磅！这种无药可治的疾病，终于迎来首款疗法
彭镜教授：我做了一些工作，成功帮助了患者，那使我感到自豪
巅峰对话梁辉教授团队 | 视神经脊髓炎患者：尽早用药，更多获益
你好，我是万分之一的普通人
比罕见病还罕见的专病医生前路何在？
送我一朵小红花，一起助力公益梦想 | 让罕见被看见
“让关爱从认识开始”阿拉杰里综合征2023年国际罕见病日宣传周活动成功举办
生殖遗传专家联合义诊，解罕见病难题 | 让罕见被看见
美国拒绝将DMD纳入新生儿筛查，引发患者团体愤怒
1型酪氨酸血症首选药尼替西农原研在中国获批，仿制药已于2021年上市
重磅报告！罕见病数量多达10867种（附下载） | 让罕见被看见
“脱髓鞘病友家园”健康管理服务全面升级 聚焦患者需求，共赴不复发之约
“斤斤计较”的饮食，点亮她的酸甜人生 | 让罕见被看见
每周一次治疗A型血友病！赛诺菲新型 VIII 因子疗法ALTUVIIIO获FDA批准上市
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