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“药物可及性”是最大困难 13种罕见病药物无医保支付
因为珍稀，爱不罕见：2019国际罕见病日，药明康德集团用心行动！
上海：儿科医院举行罕见病义诊
从孕前筛查到多学科联合干预 新华医院实现罕见病的全生命周期防治
专家：罕见病防控宜关口前移，建立源头防控体系
河南省妇幼保健院（郑大三附院）带你走进罕见病
河北省人民医院儿科组织“世界罕见病日”义诊活动
国际罕见病日健康宣传及关爱黏宝多学科联合义诊活动在华西第二医院举行
河北专家呼吁：关爱罕见病患者，从了解罕见病开始
罕见的使命 专访台湾罕见病基金会会长陈莉茵
平阴双胞胎兄弟告别“玻璃人”拾起“饭碗”，自己开画室
罕见病患者爸爸的心愿：我走过的弯路希望其他父母不要再走
罕见病调查：10岁女孩“不食人间烟火” 中国发病率十万分之一
男孩出生四个月后像吹气球一样疯长 2岁40斤
从小“不出汗”四处求医 35岁才被确诊患罕见病 三代人身体受影响
国际罕见病关爱日：因你珍稀，所以珍惜
国际罕见病日 | 凝聚医学力量 冲破“罕见”人生
儿童罕见病误区重重 易耽误治疗
长春市儿童医院“国际罕见病日”多学科专家进行义诊
明天是国际罕见病日 河南省妇幼保健院举办义诊
“互联网及新技术在疾病诊疗中的应用”研讨会 | 2月28日 北京
2019世界罕见病日慈善活动顺利举行
罕见病患者家庭求医难药费贵
2月28日（星期四），华西医院举行罕见病大型义诊活动
“宝贝，我们在一起”2019罕见病日主题活动举行
深圳二院功能神经科助力腓骨肌萎缩症
国际罕见病日暨吉林大学第一医院举行罕见病大型义诊活动
济南儿童罕见病筛查诊治救助活动启动
2019国际罕见病日倡导给予患者更多社会关怀
2019年国际罕见病日大型公益活动 --- 齐鲁儿医诚邀您来参与
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