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《2018年度药品审评报告》发布，多种罕见病药物在列

行业资讯

2019/07/02

以高度的责任感和使命感持续深化药品审评审批制度改革，坚持依法依规、科学规范审评，坚决维护和促进公众健康。
CDE：真实世界证据支持罕见病药物研发

行业资讯

2019/07/01

近日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公开就《真实世界证据支持药物研发的基本考虑》（下称《征求意见稿》）征求意见，时限为自发布之日起3个月。
一图读懂国家医疗保障信息业务编码标准

行业资讯

2019/06/28

在医疗保障系统内普及推广标准，营造学标准、懂标准、用标准的浓厚氛围。
又有3个注册申请拟纳入优先审评，含罕见病药物

行业资讯

2019/06/25

罕见病药物依达拉奉氯化钠注射液以及申请人主动撤回并按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报的硫酸氢氯吡格雷片和头孢地尼颗粒。
一图读懂：卫生健康系统为医务人员减负措施

行业资讯

2019/06/21

改革减负
关于第一批鼓励仿制药品目录建议清单的公示

行业资讯

2019/06/20

如尼替西农、溴吡斯的明、曲前列尼尔、波生坦、氨己烯酸等
重磅 | 人类遗传资源管理条例

行业资讯

2019/06/11

本条例自2019年7月1日起施行。
关于人用基因治疗制品总论草案的公示

行业资讯

2019/06/11

公示期为三个月，公示期满未回复意见即视为对公示总论草案无异议。
司法部、科技部负责人就《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》答记者问

行业资讯

2019/06/11

日前，司法部、科技部的负责人就《条例》有关问题回答了记者提问。
关于印发《合肥市特殊病门诊管理暂行办法》的通知

行业资讯

2019/06/10

特殊病门诊管理坚持合理确定病种、统一鉴定标准、实行动态管理、基金风险可控的原则。
国家医保局等四部门发布《关于印发按疾病诊断相关分组付费国家试点城市名单的通知》

行业资讯

2019/06/07

通知指出，各试点城市及所在省份要按照“顶层设计、模拟测试、实际付费”三步走的思路，确保完成各阶段的工作任务，确保2020年模拟运行，2021年启动实际付费。
一图读懂：深化医药卫生体制改革2019年重点工作任务

行业资讯

2019/06/07

紧紧围绕解决看病难、看病贵问题，深化医疗、医保、医药联动改革，坚定不移推动医改落地见效、惠及人民群众。
关于印发深化医药卫生体制改革2019年重点工作任务的通知

行业资讯

2019/06/04

紧紧围绕解决看病难、看病贵问题，深化医疗、医保、医药联动改革，坚定不移推动医改落地见效、惠及人民群众。

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