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全球少有的罕见病,被我家孩子遇到了,哪怕一场感冒都会要人命
发布时间:2020/12/15

我叫王立姣,湖北潜江人,今年40岁,是一位单亲妈妈。

我的孩子陈子函(以下简称:子函),今年7岁。2018年3月,子函被确诊为免疫缺陷病(PIK3CD突变)。


  

图为陈子函

  

这个结果,也解释了子函为什么从出生开始就久病不愈、小病不断的原因。

2013年3月13日子函出生,给我们整个家庭带来了无比喜悦。可是好景不长,在子函快满100天的时候突然生病了。

开始只是发烧咳嗽,后来挂了呼吸内科被诊断为严重性肺炎,住院20多天,肺部还有拇指大的一块阴影无法消除。

子函8个多月时因为肺炎再次住院,再后来每隔一段时间他都会咳嗽,也都是按肺炎治疗。


  

  图为王立姣和陈子函


子函2岁多的时候突然大便带血,有一次甚至长达两个月之久,在武汉市儿童医院做肠镜时,孩子那撕心裂肺的哭声简直让我心都碎了。这么小的孩子,为何要承受如此多的病痛与折磨?

此后,子函的咳嗽从未停止,一年365天不分白天黑夜。医生也只是建议住院,好一点就让出院,如此反反复复。


  

图为陈子函


我记得那是在2017年11月,子函在家里又发烧了,吃药和物理降温都没有用,我便带着孩子去了医院。到医院挂完急诊号,才发现自己当时身无分文。情急之下,我蹲在医院外的天桥上大哭。幸亏好心人多,他们给我捐了四五百元,我立马带着孩子折回医院。


  

  图为王立姣和小子函


2017年,一次偶然的机会,我与一位病友聊到孩子的病情,病友建议换个科室。于是我挂了武汉同济医院专看疑难杂症的消化感染科,接诊的教授对子函的免疫功能产生了怀疑,强烈建议我给孩子做个基因检测。我没敢大意,立即要求给孩子采血,当天下午子函的血样就送到了北京。

2018年3月,子函的基因检测结果终于出来了——PIK3CD基因缺陷,这是2013年才被发现的原发性免疫缺陷罕见病。


  

  小子函的病情证明


更让我感到绝望的是,在孩子确诊几个月后,孩子的爸爸和我离婚了,然后他的电话再也打不通。屋漏偏逢连夜雨,我当时就觉得:现在只剩下我和孩子相依为命了。

2018年6月底,子函高烧39度多,当时是凌晨3点,所有的药都用了,高烧不但没退,反而上升到41度多。当时医生采取了很多降温的办法:酒精擦身没作用,冰块不起作用。这样的情况太危险,普通病房不让我们住了,要转重症监护室,那时我已经拿不出钱来了。没有办法的我只能在病房门口嚎啕大哭,看着医生和护士在半夜开始不停地进出病房,而我却什么都做不了,只听见医生在里面说要给子函补充水分,赶紧让子函的肺部数值慢下来、血饱和度降下来,立即送进重症监护室。


  

图为小子函


一听到要再去ICU,子函上次在做肠镜时的哭声仿若再次萦绕在耳旁,"妈妈,我再也不要到那里面去了。"

那是我人生中过得最漫长的一夜。子函当时的情况危急,医生只能给子函上激素药用来退烧。

后经医护人员全力抢救,子函总算从鬼门关被救了回来,可高烧还是未退,因为用药的原因,他的肚子涨得像个皮球,脾肝和淋巴结也开始肿大。

医生这时找我谈话了,并建议让我们去重庆或上海找治疗免疫缺陷的专家。


  

图为王立姣


2018年8月,我带子函去了重庆医科大学附属儿童医院,刚到那里人生地不熟的,等了五六天才挂到号。可医生却建议我们去上海复旦大学附属儿童医院看看。

上海的医生给出了两个治疗方案:一是长期服用雷帕霉素和定期注射丙球;二是干细胞移植。

但是,医生跟我说:"要想根治就必须做干细胞移植,可孩子的这个病目前国内还没有移植成功的案例,风险很大,如果术后产生排异反应人就没了。所以,不建议移植。"


  

图为小子函


后来我决定还是根据医生的建议:采取靶向治疗的方法。

我带着孩子回到了家里,过上了每隔一段时间就要到武汉同济医院住院输丙球的生活。药量随着孩子的成长不断加大。每两到三个月必须到上海复旦大学附属儿科医院复查。


  

  图为小子函吃的药


  虽然得益于当前的好政策,子函每个月输丙球通过医保渠道花不了多少钱。但是孩子这样的病,极易引发感染。每次感染都是高烧,情况危急,每次都要花去7、8千元。之前为了给孩子治病,我向周围的亲戚朋友已经借了十几万元。孩子爸爸离开后,我一个人带着子函在他的小学旁边摆小吃摊赖以为生。可是赚来的钱,仅够我们娘俩生活的。

  子函现在上一年级了,他真的很喜欢在学校里上课。而且他现在也越来越懂事,每天早上,在我去摆摊的时候,他能自己穿衣洗漱了。


  

图为小子函


  

记得有一次,我带着孩子去医院复查。走到门口的时候,我看到旁边一个阿姨脖子上带着一条漂亮的项链。我的眼神没有停留多久,但还是被子函捕捉到了。子函跟我说:"妈妈,不用羡慕别人,等我长大了,我给你买项链,买漂亮衣服。"

  听到孩子说这些话的时候,我泪如雨下。


  

图为王立姣


截至目前,靶向治疗已持续两年多了。前不久,有位病友分享了一个好消息,"基因突变这个病现在可以做干细胞移植手术了,而且治愈率很高,好几个病友都做了"。我听后真的很开心,但又非常难过,因为手术费用实在太昂贵了,一进医院就要20万押金,手术成功后处理排异反应还需20万元。


  

图为小子函


这一切费用又是我不得不去面对、去考虑的事情。可我还能去哪里筹集这些费用呢?周围的亲戚朋友,我都已经借遍了。

我不想就这样放弃,我家子函好不容易熬过这么长、这么痛苦的治疗。现在绝对不是放弃