PharmAbcine公司是一家专注于开发下一代抗体疗法的临床阶段生物技术公司，宣布在《Science Advances》杂志上发表该公司产品的临床前研究结果，证明其Tie2-激活抗体项目PMC-403在治疗特发性系统性毛细血管渗漏综合征（ISCLS）方面的潜力，在临床前模型中减少与ISCLS相关的血管渗漏的能力。

在这项与美国国立卫生研究院肺和血管炎症科主任Kirk Druey博士合作进行的研究中，PharmAbcine的PMC-403在组胺诱导的ISCLS小鼠模型中显示出提高存活率和减轻血管渗漏的功效。这项研究扩展到暴露于流感得小鼠治疗，在减少血管渗漏方面显示出有希望的结果。这篇题为“配体非依赖性Tie2激活抗体减少Clarkson病模型中的血管渗漏”的论文强调Tie2激活的重要性及其对ISCLS治疗的潜在影响。

ISCLS，或称Clarkson病，是一种严重系统性罕见疾病，其特征是由于系统性血管内皮细胞的功能异常，液体和蛋白质从血管中突然快速进入到周围组织中。这会导致低血压、水肿和低蛋白血症等症状，急性发作会造成30%的死亡率。

PMC-403是一种靶向Tie2受体的抗体，全新作用机制，激活Tie2受体并使渗漏的病理血管正常化。2023年2月，美国FDA授予PMC-403治疗系统性毛细血管渗漏综合征的孤儿药资格认定（ODD）。

PharmAbcine总裁兼首席执行官Jin-San Yoo博士评论道：“这项研究为Tie2激活抗体治疗血管疾病的疗效和潜在可扩展性提供了重要见解。利用这些临床前数据和FDA的ODD资助，加快ISCLS疗法的开发。”

原文标题：

PharmAbcine Publishes Study in Science Advances Demonstrating the Potential of PMC-403 in Preclinical Models of Idiopathic Systemic Capillary Leak Syndrome