舶望制药siRNA 新药 BW-20805于2025 ACAAI 会议公布I期临床研究数据，用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）。数据显示，BW-20805 在临床试验中表现出了良好的耐受性与安全性，并能快速、深度且持续地降低血浆中的 PKK 水平。
目前，“一项评估BW-20805在HAE患者中的有效性和安全性的2期、开放性、多中心研究" 正在全球进行，本临床研究已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，批准通知书编号为2023LP02080。
参加本研究的主要入选条件：
年龄在18岁至70岁之间
书面记录确诊为1型或2型遗传性血管水肿HAE（非瘙痒性皮下或粘膜肿胀发作，不伴荨麻疹）
如果您符合本研究所有入选条件同意并通过研究医生评估入组，在研究期间，医院将为您提供药品以及和研究相关的检查，您无需付费。
我们承诺对所有受试者的个人信息保密，并保证在整个过程中遵循国家临床研究相关的法律法规。
欲详细了解这项研究，请扫描下方二维码添加微信咨询。（添加时，请备注：HAE）
