在充满挑战与希望的2024年，国家对罕见病患者的关怀与支持不断升温。秉持“一个都不能少”的信念，我国在罕见病防治事业上取得了诸多新进展。过去一年，罕见病政策体系日益完善，从医保准入、药物研发到诊疗服务，全方位为罕见病群体保驾护航。

在这辞旧迎新的时刻，罕见病信息网精心策划了“2024年终盘点”系列，全面梳理本年度罕见病领域的政策动态，共同回顾这不平凡的一年！以下是年终盘点系列的第八篇——“政策篇”。

据罕见病信息网统计，2024年我国发布了至少47条罕见病相关政策或征求意见稿，涵盖医保、药物研发、审评审批、诊疗服务等多个领域，为罕见病患者的健康权益提供了更加坚实的保障。

从政策类别来看，今年各省市发布的诊疗服务和医疗保障政策数量较多，其次是临床研发和药械监管方面。

以下为您呈现2024年罕见病相关政策文件摘要汇总，助您快速回顾并了解2024年不同类别政策文件的发布清单。

2024年罕见病政策盘点

* 年终盘点系列：

1、2024年我国罕见病政策法规统计之诊疗服务篇

2、2024年我国罕见病政策法规统计之医疗保障篇

3、罕见病药占50%以上！2024年美国批准26个孤儿药

4、2024，近40种罕见病药物在国内获批上市 | 年终盘点

5、近200个！2024年全球各国批准了哪些罕见病药物？

6、2024年我国罕见病临床研发政策盘点

7、北京天竺综保区先行、上海立法保障，2024年罕见病药械监管政策亮点纷呈