6月16日（当地时间），澳大利亚医药公司Dimerix公司宣布与中国云顶新耀达成协议，后者获得前者小分子CCR2（趋化因子受体2）抑制剂DMX-200大中华地区（中国大陆、香港、澳门和台湾地区）、韩国及部分东南亚国家（新加坡， 马来西亚、泰国、印度尼西亚、越南和菲律宾）所有适应症包括局灶节段性肾小球硬化症（FSGS）商业化权利。

据新闻稿，云顶新耀为获得该药将支付1000万美元预付款，最高3000万美元开发和监管里程碑付款，最高3亿美元上文授权地区销售分成。DMX-200（Repagermanium）是Dimerix公司研发的CCR2抑制剂，通过阻断单核巨噬细胞向肾脏浸润，减轻肾小球纤维化、保护足细胞，从炎症源头阻断肾病进展。

2023年，中国CDE批准其开展正在接受血管紧张素拮抗剂（ARB）治疗的局灶性节段性肾小球硬化症（FSGS）患者临床试验（受理号：JXHL2300201）。

2024年3月，在北京大学第一医院（PI：张宏）19家医院启动正在接受血管紧张素拮抗剂（ARB）治疗的局灶性节段性肾小球硬化症（FSGS）患者全球3期临床（CTR20240758）。

中国计划招募28例（全球286例）随机接受104周DMX-200胶囊（1粒/次，2次/天）或安慰剂治疗。研究主要终点为尿液PCR和eGFR斜率（双盲：35周、104周）、长期安全性和耐受性（开放扩展：104周）。