4月27日，礼来宣布以23亿美元收购Ajax Therapeutics，一家为骨髓增生性肿瘤（MPN）患者开发下一代JAK抑制剂的生物制药公司。Ajax的主要资产AJ1-11095是一种研究性的、每日口服一次的II型JAK2抑制剂，目前正在一项1期临床试验AJX-101中评估，该试验针对的是之前接受过I型JAK2抑制剂治疗的骨髓纤维化患者。Ajax股东将获得高达23亿美元的现金，包括预付款和在达到某些临床和监管里程碑后的后续付款。

2021年6月1日，Ajax完成4000万美元融资，投资者包括EcoR1 Capital领投，其他新投资者Boxer Capital以及联合创始投资者Inning One Ventures和Schrödinger跟投。2024年5月，Ajax完成9500万美元C轮融资，融资由高盛领投，礼来、Vivo Capital、RA Capital Management、Point72、EcoR1 Capital、Boxer Capital、Schrödinger, Inc.和Inning One Ventures参与。

所有批准用于MPN患者的JAK2抑制剂，包括骨髓纤维化和真性红细胞增多症，都与JAK2的I型确认结合，如如诺华/Incyte的Jakavi（ruxolitinib）以及百时美施贵宝的Inrebic（Fedratinib）。虽然这些JAK2抑制剂提供了临床和症状缓解，但许多患者由于缺乏持久益处或反应丧失而经常停止I型JAK2治疗。AJ1-11095被设计为一种选择性II型JAK2抑制剂，不仅比现有的JAK2抑制剂具有更深入、更持久的疗效，而且为那些对I型JAK2抑制产生耐药性的患者提供了一种新的治疗选择。AJ1-11095的1期临床试验于2024年底开始，预计2026年将进行未来临床开发的剂量选择。

AJ1-11095正在招募目前可用的I型JAK2抑制剂治疗失败的患者，他们患有以下类型的骨髓纤维化：原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化（PPV-MF）、原发性血小板增多症后骨髓纤维化（PET-MF）。

礼来肿瘤学执行副总裁兼企业业务发展主管Jacob Van Naarden表示：“作为Ajax的创始战略投资者，礼来长期以来一直相信这种方法，并对AJ1-11095具有比现有治疗更深入、更持久的疗效感到兴奋，其耐受性特征将使患者能够更长时间地接受治疗，并在一线和二线环境中使用。我们期待着在2026年晚些时候提供临床概念验证数据，将AJ1-11095快速推进注册临床试验，并利用我们在血液癌方面的专业知识，有望为患者和血液科医生提供另一种重要的新药。”

Ajax Therapeutics联合创始人兼首席执行官Martin Vogelbaum表示：“我们创办Ajax是为了在其五位科学创始人的工作基础上再接再厉，其中包括纪念斯隆-凯特琳癌症中心首席科学官、Ajax科学咨询委员会主席、医学博士Ross Levine，他试图开发一种新型选择性更强的JAK2抑制剂，以解决MPN患者严重未满足的需求。凭借一个规模较小但积极性很高的团队，我们成功地将这项工作应用于我们高选择性、一流的II型JAK2抑制剂AJ1-11095的设计和开发。我们现在期待礼来通过临床推进AJ1-11095，并为MPN患者提供急需的新疗法。很荣幸能与我们的员工和科学顾问合作，我们感谢我们的临床研究人员，最重要的是，感谢参与我们正在进行的AJX-101 1期研究的患者。”

礼来2025至今的年重大收购

AJ1-11095由Ajax与Schrödinger的合作设计，使用基于结构的药物设计和大规模计算方法，与目前批准的所有结合JAK2 I型构象的JAK2抑制剂相比，选择性结合JAK2激酶的II型构象，并提供更大的疾病修饰有效性。此外，AJ1-11095已在临床前研究中显示出对对慢性I型JAK2抑制产生耐药性的MPN细胞产生疗效。