3月24日，生物技术公司Immutrin宣布成功完成6500万英镑（约6亿人民币）A轮融资。所得资金将主要用于推进核心资产转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM）的临床概念验证研究。

ATTR-CM是一种罕见的心肌病，作为2018年国家卫生健康委等五部门联合公布的第一批罕见病目录中的病种，其由转甲状腺素蛋白（TTR）错误折叠形成淀粉样物质，沉积在心肌间质后会导致心肌功能逐渐受损，最终引发心力衰竭、心律失常等严重症状，对患者生命健康构成严重威胁。该疾病临床表现隐匿多变、累及多系统，漏诊率和误诊率较高，患者确诊后若未及时接受对因治疗，生存期较短，预后极差，亟需更多创新治疗手段赋能诊疗进程。

目前，全球已有多款治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）的药物获批上市，例如氯苯唑酸（Tafamidis）、Attruby 和 Vutrisiran。这些药物为罕见病患者带来了一定的治疗希望，但临床上仍存在未被满足的医疗需求。

值得关注的是，Immutrin由剑桥创新资本与学术创始人Mark Pepys教授、诺贝尔奖得主Gregory Winter爵士及Daniel Christ教授共同创立，公司核心业务聚焦于淀粉样变性疾病的下一代抗体疗法研发，诺奖得主的加入为其技术研发提供了强大的学术支撑。

本轮融资由新投资者Frazier Life Sciences领投，F-Prime、启明创投、SR One及创始投资者Cambridge Innovation Capital、Cambridge Enterprise Ventures共同参与。多方资本的加持，将为Immutrin的技术研发、临床推进提供充足的资金支撑，助力其在罕见病ATTR-CM治疗领域的突破。

Immutrin研发的新型抗体主要用于治疗ATTR-CM，同时有望应用于其他类型淀粉样变疾病的治疗，为相关罕见病患者提供新的治疗选择。

此次Immutrin完成A轮融资，将进一步加速其新型抗体疗法的临床推进进程，不仅有望为ATTR-CM患者带来全新治疗希望，也将为罕见病治疗领域的创新研发注入新的动力，推动该领域的技术进步与产业发展，助力罕见病群体获得更多医疗支持与关爱。