2025年12月3日，生物药物研发商Axoltis Pharma宣布完成1800万欧元（根据最新汇率，1欧元 ≈ 7.8010人民币，约为1亿4041万元人民币）A轮融资，由Cenitz和UI Investissement共同投资。

本轮融资吸引了新老投资者共同参与，所获资金将主要用于推进其核心候选药物 NX210c 的研发进程，该药物目前正处于针对肌萎缩侧索硬化症（ALS，又称渐冻症）患者的二期临床试验阶段。

1800 万欧元融资分两期发放，第二期资金的拨付将取决于正在开展的 "SEALS" 二期临床试验结果。该试验于 2024 年底启动，在全球 16 个研究中心招募了 82 名 ALS 患者，核心目标是评估 NX210c 的疗效与耐受性。值得关注的是，该试验还将验证候选药物对血脑屏障的修复作用 —— 这一屏障在 ALS、阿尔茨海默病、多发性硬化症、帕金森病等多种神经退行性疾病中均会出现损伤。

目前临床试验已完成全部患者入组（最后一名患者于 11 月中旬入组），预计 2026 年第二季度公布试验结果。

作为全球常见的神经肌肉疾病之一，ALS 目前全球患者约 40 万人。该疾病主要攻击大脑向肌肉传递信号的运动神经元，随着神经元的渐进性损伤，患者会逐渐出现肌肉无力、运动与语言功能丧失，晚期将面临瘫痪和呼吸困难等症状，多数患者确诊后生存期仅 2-5 年。

更严峻的是，90% 的 ALS 病例为散发性，暂无明确风险因素，且目前全球范围内尚无根治方案，临床对创新治疗手段的需求极为迫切。

所获资金还将帮助公司继续研究其他神经适应症，其中NX210c的特性可能产生显著影响，尤其是在修复血脑屏障方面。

NX210c是一种针对神经退行性疾病或创伤相关疾病的新型药物候选物，具有血脑屏障修复、神经保护和神经传导改善的特性。NX210c受Axoltis Pharma全资拥有的七项专利保护，其中包括物质组成专利，该专利已在多个国家获得授权。FDA和EMA已授予NX210c用于ALS的孤儿药资格。2023年，在一期Ib多剂量递增研究中收集的安全性数据显示NX210c耐受性良好。二期ALS患者试验的结果预计将在2026年第二季度发布。

“Axoltis 正在开发一项突破性治疗，可能改变数百万患者的生活。如果它充分发挥潜力，数百名投资者也将获得可观的经济收益。这对于整个社会来说是双赢的局面，”Capital Cell 创始人兼首席执行官 Daniel Oliver Uriel 表示。