近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，罗氏（Roche）申报的1类新药forimtamig获得临床试验默示许可，拟开发治疗多发性骨髓瘤。公开资料显示，forimtamig（RG6234）是一款可同时靶向GPRC5D和CD3的双特异性抗体，正在海外开展治疗多发性骨髓瘤的1期临床试验。
图片来源：CDE官网
GPRC5D是G蛋白偶联受体家族C组5成员D，在多发性骨髓瘤细胞中特异性高表达，并且与不良预后因子相关，不过它几乎不在正常组织上表达。目前，靶向BCMA的免疫疗法是多发性骨髓瘤患者的治疗选择之一。但对于BCMA阴性或BCMA低表达的患者，以及BCMA靶向治疗后因靶细胞抗原免疫逃逸而出现的BCMA阴性复发类患者，GPRC5D靶向疗法有望带来新的临床获益。
公开资料显示，forimtamig（RG6234）正是一款靶向新兴靶点GPRC5D的T细胞衔接双特异性抗体。它携带两个靶向GPRC5D的蛋白域和一个靶向CD3的蛋白域。CD3是效应T细胞上的受体，也是T细胞表面的重要标志。通过CD3介导T细胞特异性攻击肿瘤细胞，是T细胞导向的双特异性抗体的主要作用机制。Forimtamig能够将T细胞募集到肿瘤周围，进而引发抗肿瘤免疫反应。
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此前，forimtamig已在针对重度预处理的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的1期临床试验中，取得良好的疗效和可控的安全性。该产品单药治疗总缓解率（ORR）达到71.4%，其中52.4%的患者达到非常好的部分缓解。该研究数据已在2022年欧洲血液学年会（EHA）大会上展示。
多发性骨髓瘤是血液系统常见的恶性肿瘤，约占血液系统恶性肿瘤的10%。目前它仍然是一种无法治愈的血液癌症，大部分患者都会出现复发并且需要接受后续治疗。随着疾病的进展，每次复发的侵袭性增强，而新疗法获得的缓解期逐渐缩短。希望更多创新疗法在临床研究中取得突破，早日为患者带来新的治疗选择和临床获益。
参考资料：
[1]中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网.Retrieved Oct 08，2023, From https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/2f78f372d351c6851af7431c7710a731
[2]Roche Pharma Day 2022. Retrieved September 19, 2022, from https://assets.cwp.roche.com/f/126832/x/d9b67dc4fe/pharma-day-2022_09112022_final.pdf
[3]Roche Group development pipeline. Retrieved April 26, 2023, From https://assets.roche.com/f/176343/x/2db5b67496/pharmaq123.pdf
