女性胸部左右两边不对称，本来十分常见，但对于英国妹子Becca Butcher来说并非如此。25岁的她胸部差异明显，左胸是A罩杯，右胸则达到了D罩杯。
在Becca进入青春期时，她发现自己的胸部跟其他女生不太一样，发育得有点慢，而且一边大一边小，开始她并不在意。当同龄人已经穿起了内衣，但她觉得等自己左胸长大一点再穿也不迟。
直到她的大小胸过于明显，不断引来关注后她才真正担心起来。Becca Butcher四处求医寻找治疗方案，医生们全都认为Becca只是 “发育迟缓”，并给她开了激素药，但是却没什么效果。几年过去了，到最后，Becca一边胸部已经发育到D，另一边则还停留在A。后来，朋友介绍了一位专家，经过询问病史及相关检查，Becca确诊为罕见病——波兰氏综合征。
概述
波兰氏综合症是一种特征为单侧胸肌先天发育不良或缺失（少见双侧）并伴发同侧手指并指现象的罕见的先天性缺陷症，也称为胸大肌缺损、并指综合征、先天性胸肌缺失综合征。该病患者通常会缺少一边胸大肌，也可能导致肩部、手臂、手部发育异常。由 Alfred Poland 在 1897 年首次描述。国外报道，Poland 综合征的发病率为 1:30000，男女性发病率约 3:1。发生于患者右侧的概率2倍多于身体左侧，发生概率估计7000-10万分之一。
发病机制
目前对于波兰氏综合症病因尚不明确，有人认为可能是胎儿期胸肌发育异常，胚胎早期胸肌没能与胸骨、肋骨愈合，导致胸肌游离被吸收而消失。也有人认为可能是基因缺陷，常染色体显性遗传，病毒感染等因素影响。
临床表现
Poland综合征是一组较少见但包括多种畸形的综合征，如胸壁、脊柱和上肢的畸形，男性多见，占98%，大多发生在右侧。其特点是胸大、小肌缺如，肋骨缺如，可同时合并有手指缺如、短指畸形、腕骨发育不全、漏斗胸及脊柱畸形，有时可见乳房缺如。
胸部肌肉缺陷或异常：胸大肌缺损或发育不良是基本的表现，乳房发育不良或缺失，移位等。严重的病例会影响到其下的胸小肌，前锯肌，肋间肌，甚至其临近的部分背阔肌、腹外斜肌，乃至前胸部的部分肋骨、肋软骨等。
上肢及手部畸形或异常：波兰氏综合征会伴有手部的发育异常，表现为手部发育不良，如短指、并指、缺指、中节指骨发育异常、腕骨融合等。
其他并发症：个别Poland波兰综合征病例可能有影响心肺功能，脊柱侧弯、肾畸形等并发症。
诊断
Poland综合征主要的判断方法有临床诊断和影像学检查。
临床诊断：根据胸大肌缺陷和发育异常，同时手部畸形大体就可以进行判断。
临床诊断标准：胸大肌缺陷+至少一个异常部位
影像学检查：常用检查项目包括：胸部X线、CT、MRI等，明确地显示出乳房、胸壁及肌肉等损伤或畸形程度。
Poland综合征X线特征：胸片肺野透亮度增高，有时可伴有肋骨、胸骨及手的发育畸形。
Poland综合征CT表现分级标准分为3级:
1 级：胸大肌部分发育不良，同侧胸壁可出现乳房发育异常，但无肋骨发育不良;
2 级：胸大肌缺失，可伴有同侧胸小肌、肋间肌、斜方肌、背阔肌等胸壁骨骼肌发育不良，同时可出现乳房发育不良，但无肋骨发育不良;
3 级：胸壁包括胸大肌、胸小肌在内的两种以上骨骼肌完全或部分缺失，可出现乳房不发育，同侧胸壁肋骨可出现明显发育畸形。
治疗
重建手术：目的是恢复和改善患侧的结构，主要是胸部的重建。对于男性来说，常见手术可在13岁以后进行，对于女性来说，需要等待对侧乳房发育完成后再做重建手术。
胸壁的修复：对于有肋骨缺损的孩子，需要尽早做胸壁的修复手术。常常可以采用自体肋骨移植修复。
手部的手术治疗：包括并指分离或虎口开大可以在半岁至两岁之间完成。对于某些严重病例，可能会考虑手指再造或延长。
参考文献：
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