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研究表明重症肌无力患者体内维生素D水平低于普通人群
发布时间:2018/04/18

最近的一项研究证实,重症肌无力患者维生素D水平较低。

研究人员表示,医生需要监测患者维生素D水平,以减少他们因额外自身免疫应答而导致病情恶化的可能性。

相关研究标题为:“重症肌无力患者血清维生素D水平低下”Low Serum Vitamin D Levels in Patients with Myasthenia Gravis刊登在《临床神经科学杂志》Journal of Clinical Neuroscience

研究表明,维生素D在免疫系统调节中发挥着重要作用。

一组研究人员决定研究维生素D水平与MG严重程度之间的关系。

他们测量了25名MG患者和40名健康对照者体内维生素D两种主要形式——25-羟基维生素D [25(OH)D]和1,25-双羟维生素D [1,25(OH)2D]——的水平。

这些患者产生了抗乙酰胆碱受体(AChR)的自体抗体。

研究人员根据以下方面对患者进行分类:疾病分期、病情严重程度、患有一般或眼部形式MG、早期还是晚期发病,以及是否正在服用免疫抑制剂。如果在50岁以前发病,则被认为是早发性的,50岁之后则属于晚发性。

该团队使用美国重症肌无力基金会(Myasthenia Gravis Foundation of America)分类系统对病程进行分期。

研究人员发现,产生抗AChR抗体的患者,体内维生素D25(OH)D形式维生素D的水平显著低于对照组,但1,25(OH)2D形式维生素D的水平与对照组相同。

研究人员表示,结果与之前一项研究的结果一致。

研究人员写道:“尽管4名服用免疫抑制剂的患者体内25(OH)D水平不足,但仅接受对症治疗和接受免疫抑制剂治疗患者之间的25(OH)D水平没有显著差异。”

他们还发现,患者维生素D水平、疾病严重程度和发病早晚之间没有相关性。

总之,“与年龄和性别匹配的健康对照者相比,AChR-MG患者的血清维生素D水平较低,”研究团队写道。“我们建议监测AChR-MG患者的维生素D水平,”他们补充道。

研究团队总结道:“虽然我们没有评估补充维生素D的临床效果,但需要进一步研究来阐明补充维生素D对MG患者的作用。”


外文:Myasthenia Gravis Patients Appear to Have Lower Vitamin D Levels, Study Confirms

翻译:于悦

校审:丛莹、曹文东

本文由中国罕见病网编译,转载请在文章开头注明出处。

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