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艾伯维与国际骨髓瘤基金会合作研究基因突变对多发性骨髓瘤患者预后的影响
发布时间:2018/04/16

该研究是多发性骨髓瘤领域规模最大、最全面的研究之一,将在国际骨髓瘤基金会全球站点评估1500名伴t(11;14)易位的多发性骨髓瘤患者的预后。

该研究将帮助认识基因突变在治疗反应及相应患者预后中的未知作用。

艾伯维(AbbVie),一家研发型全球生物制药公司,前不久联合国际骨髓瘤基金会(International Myeloma Foundation,IMF)宣布合作进行一项里程碑式的回顾性图表分析研究,以更好地理解并帮助管理多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)这种第二常见的血癌。

“关于MM还存在着许多未知领域,其中包括基因突变在治疗应答及相关患者预后中的作用,”IMF主席Brian G.M. Durie说,“这项研究有潜力提供宝贵的真实世界证据,从而帮助改进对患者的医护。我们很荣幸能够与艾伯维合作,进一步推动对MM的研究和教育。”

这项研究的主要目的是确定伴t(11;14)易位MM患者的总体生存期,此类患者据估计约占基于荧光原位杂交技术(FISH)检测出的MM病例的16%到24%。来自全球30多个站点的IMF研究人员将回顾性分析并描述1500名通过FISH识别为伴t(11;14)易位的患者的预后,使得这项研究成为迄今为止规模最大、最全面的MM研究之一。

研究的次要目的包括t(11;14)易位患者的应答率、无进展生存期、进展时间(time to progression)、下次治疗时间(time to next treatment)、应答持续时间和不同方案的总体生存期。其他次要目的包括确定伴t(11;14)易位MM患者总体生存期的预后因素,并确定该患者群体中共存的异常遗传图谱。

“与IMF的合作强调了我们的承诺——有意义地促进对血癌的理解,并继续寻找有潜力改进MM患者医护的科学方法,”艾伯维公司副总裁兼全球肿瘤药物治疗发展部门负责人Neil Gallagher博士说,“我们对研究结果充满期待,并将继续加强正在进行的研究工作,从而为MM和其他血癌患者提供变革性的治疗方法。”

| 关于多发性骨髓瘤

多发性骨髓瘤(MM)开始于骨髓中的浆细胞。如果骨髓中的浆细胞(白细胞的一种)发生癌变,将不受控制地生长并产生异常蛋白质(有时被称为M蛋白),还可能导致肿瘤,通常发生在骨组织中。当患者体内出现多个浆细胞瘤时,他们就患上了MM。据估计,全球每年有86000人被确诊患有MM。中位生存期为29个月到62个月不等,取决于确诊时的分期。

| 关于国际骨髓瘤基金会

国际骨髓瘤基金会(IMF)成立于1990年,是第一个和最大的特别关注于多发性骨髓瘤的基金会。基金会目前在全球140个国家拥有超过525000名成员。IMF通过专注于研究、教育、支持和宣传等4个关键领域的工作,致力于提高骨髓瘤患者的生活质量,同时致力于预防和治愈。IMF在全球举办了超过250场教育研讨会,并开设了世界知名的信息热线。2001年成立了国际骨髓瘤工作组(International Myeloma Working Group,IMWG),一项以改进骨髓瘤治疗方案为重点的合作性研究计划。2012年,IMF发起了“黑天鹅研究倡议”(Black Swan Research Initiative),一个旨在治愈骨髓瘤的突破性研究项目。

| 关于艾伯维

艾伯维是一家全球性、研究驱动型生物制药公司,致力于为一些世界上最复杂的危急重症研发创新疗法。公司的使命是利用其专业知识、专门人员和独特的创新方法来显著改进4个主要治疗领域的治疗方法:免疫学、肿瘤学、病毒学和神经科学。艾伯维的员工遍及全球超过75个国家,每天都在努力为全世界的人们带来更好的健康解决方案。


外文:AbbVie and the International Myeloma Foundation Announce Partnership to Study the Role of a Genetic Mutation in Outcomes of Patients with Multiple Myeloma

翻译:马新然/王翰斌/刘檀馨/刘润青/王岳鑫

校审:陈启睿/陈素会/吴瑕/崔璨

本文由中国罕见病网编译,转载请在文章开头注明出处

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