Dr Fiona McKay from the Westmead Institute

ALS（肌萎缩侧索硬化症，又名运动神经元病）新研究显示，特异性免疫细胞可能有助于减缓疾病进展，这是通向开发新疗法以治疗患者的重要一步。

2018年3月22日——研究团队探索了T细胞和ALS疾病进展之间的关系。人体及动物研究发现，CD4+Foxp3+调节性T细胞，又名Tregs，和ALS进展速度密切相关。

Tregs是调节性免疫细胞，参与在免疫反应成功清除入侵机体的微生物后将其关闭的工作。Tregs在调控免疫系统其他细胞中也发挥重要作用，防止它们攻击机体自身的健康细胞及组织。

该研究共同第一作者、韦斯特米德医学研究所（Westmead Institute for Medical Research）Fiona McKay博士乐观地认为，这一发现将为开发迫切需要的ALS疗法提供新的途径。

“医生们不知道ALS的病因，目前还没有能够治愈该病或能够停止、逆转其进展的有效治疗方法。

“和韦斯特米德医院运动神经元病诊所的Steve Vucic教授一起开发新疗法来治疗这种使人衰弱的致命疾病，是我们研究团队的优先任务。

“我们想了解Tregs和ALS之间的关系。我们测量了ALS患者体内的Tregs水平，发现血液中Tregs含量更高的患者疾病进展速度明显更慢。

“我们的研究令人激动，因为它确认了人体Tregs和ALS进展之间的重要关系，”McKay博士说道。

通过在蒙特利尔大学弗洛里神经科学和心理健康研究所（Florey Institute of Neuroscience and Mental Health）副教授Brad Turner实验室进行的研究中增加Treg细胞量，团队也研究了小鼠Tregs和ALS之间的关系。

“使用一种之前从未用于治疗ALS的疗法，小鼠模型中Treg细胞量得到扩增。不但疾病进展更慢，运动神经元也得以保存。”

“这进一步扩展了我们人体研究中的发现，我们目前正在研究增加ALS患者体内Tregs（数量）的策略。我们希望这将最终导向治疗该病的新方法，”McKay博士总结道。

ALS是一种神经系统疾病，会攻击大脑和脊髓中控制肌肉运动的神经细胞，造成肌肉萎缩和瘫痪，患者平均生存期为3-5年。该病属于进行性疾病，意味着症状会随时间推移而逐渐恶化。

完整论文在线发表于JAMA Neurology期刊：

https://jamanetwork.com/journals/jamaneurology/fullarticle/2673724

外文链接：

https://www.westmeadinstitute.org.au/news-and-events/2018/researchers-target-immune-cells-to-slow-progressio

翻译：徐晶

校审：曹文东、夏蓓

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