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身患血友病的广州音乐人:音乐响起,每个人都可以成为主角
发布时间:2020/08/01


如果不是黄健聪自己告知,谁也无法想象外形俊朗的他竟然是一位A型血友病重症患者,这种遗传疾病会导致血液中的因子Ⅷ促凝成分的严重缺乏。患者必须两三天就注射一剂因子Ⅷ药物,否则将会导致关节慢慢坏死而致残,并随时都有大出血致死的危险。

黄健聪是一位广州本土音乐人,擅长音乐、编导、拍摄,身兼录音师、音乐制作人、歌手、乐队键盘手、摄影师、钢琴调音师、音响灯光师、节目策划师,同时也是广州荔湾区阳光血友病关爱中心创始人之一。从2007年起,他拥有自己的录音棚,录制各类歌唱作品,给各家学校、机构、公司录制合唱、舞台剧、宣传片配音数以千计。现在,他带领摄影团队活跃在公益机构,企业和校园之间。

“也许生活让您苦闷,工作让您疲惫。但每当音乐响起,每个人都可以成为主角,登上属于您的舞台!”这是黄健聪的人生格言。

黄健聪

“我的左脚比正常的右脚短了两厘米,如果不是把左脚脚底垫高,我走路就会是一瘸一拐的。”黄健聪说,患有血友病这类出血性疾病的患者身体都非常不好,尽管他目前还基本能正常走路,但随着年龄增长,关节磨损加剧,很多老年病友都要坐轮椅。

不仅救一人,更是救一家

广州荔湾区阳光血友病关爱中心是2016年注册的民非机构,功能是联系政府、患者、医院之间的纽带。当患者有需求时,可以反映给政府的相关部门,让病友可以治疗,之后衍生出来的功能还有就业辅导和心理关怀辅导,如今,治疗血友病的特效药早已纳入医保,患者的生活质量有所改善。7月26日,中心“facelive团队”的公益就业链项目正式开业。

黄健聪

谈到公益就业链项目,黄健聪表示:“我们的项目不仅是想救一人,更想救患者的整个家庭。大部分患者都有就业问题,尤其是贫困家庭。刚和我联系的一名血友病患者,读书不好,家庭条件不好,他不知道未来要做什么工作。我想,只有帮助他们可持续的就业,才能防止贫穷的代际传播。”

公益就业链项目共有7门培训课程,分别是有声工作普及综合教学课、有声演播教学课、普通话教学课、有声文案教学课、有声后期教学课、平面教学课、电脑硬件、系统软件、办公软件等应用基础课。黄健聪希望,受培训的残障人士和罕见病患者能够学好技术,得到可持续就业的机会。

让不好的基因早点断掉

“我们10多年来做演出,做音乐,让自己成为网红,这些经验可以累积,但恐怕不会长久。当歌手可以当一辈子吗?这个行业的变化就太大了。我们考察了很多就业项目,更倾向于找那些可以累积的、也能长久的工作,让我们的病友参与。就业方面,只有那些真正适合做娱乐的病友,我们才会推荐他去尝试一下当当网红。”黄健聪说。

“其实当个网红不简单!”黄健聪说,“刚入门的网红,每天不直播6个小时以上,经纪公司都不签你。但6个小时对我们来说太长了,我们更希望能真正掌握技术。”黄健聪认为,未来人工智能和大健康领域肯定是风口,“虽然我们现在也做很多短视频,做一些短视频的配乐,但这知识我们的工作内容之一,我们挣点眼前的钱罢了。但我知道,我的未来不在那儿。”

黄健聪手背上有打针的痕迹

黄健聪认为,病友们最可能有就业前景的是在大健康领域。“久病成医,我们这些患者最大的优势是普及健康知识,如果我们能在大健康领域有一番事业的话,对我们来说肯定是最好的。

黄健聪表示,他最大的希望是通过病友的就业去推广罕见病知识,让得罕见病的孩子越来越少,让不好的基因早点断掉。